提高早期诊断为神经发育障碍的可能性

DGIST研究人员已经确定了过敏的原因,伴随着神经发育障碍,如患有孤独症谱系障碍(ASD)。这是将做出巨大贡献sensory-defective症状伴随神经发育障碍的早期诊断和癌症以及提高抗癌药物的副作用。

DGIST宣布脑与认知科学系的发现“Abl1”基因的重要机制,它是参与抑制性神经元的早期发展阶段形成正常的感官电路。

在认知或语言神经回路的形成大脑发育、感官电路开发爆炸出生后一年。ASD的认知和感官缺陷是如果抑制性神经引起的电路不能正常形成是由于遗传或环境因素在大脑发育。虽然自闭症治疗的研究都集中在抑制性神经元的异常发展有关认知障碍,充分研究没有感官缺陷发生的具体原因和机制。

DGIST研究团队首次发现Abl1基因表达和激活抑制性神经元的早期发展中爆炸鼠标嗅球。他们还了解到,如果表达式或激活使用lenti-virus Abl1受到抑制,抑制性神经元不能达到他们的细胞层准确由于结构性缺陷。

ASD的候选基因,Abl1也导致癌症。如果慢性粒细胞性白血病(CML)患者2 - 9岁活跃大脑发育治疗目标抗癌药物格列卫(伊马替尼),一个Abl1减活化剂,超过60%的人表明感官嗅幻觉等相关方面的影响。在此基础上,研究小组证实Abl1表达式的抑制和激活小鼠的嗅觉灵敏度大大增加副作用的格列卫的摄入量。

利用蛋白质组学的研究小组还发现,Abl1暂时磷酸化doublecortin(克莱斯勒),起着关键作用的细胞骨架蛋白的结构发展大脑。这一发现支持了假设Abl1调节微管的动态Abl1和克莱斯勒之间的新的信号传输系统。

教授Cheil月亮在脑与认知科学系的DGIST说:“我们发现一个非常重要的线索理解超敏反应出现在神经发育的机制障碍和癌症,这显然还不知道。我们希望后续研究基于我们的研究克服其他感官障碍。”