发现减缓阿尔茨海默病的潜在途径

发现减缓阿尔茨海默病的潜在途径
来源:Unsplash/ michele Henderson

一项新的研究表明,如果我们能够克服大脑中被称为“RNA编辑”的过程的缺失,我们可能能够减缓阿尔茨海默病和其他突触疾病的进展。

RNA编辑是一种遗传机制,它可以修改大脑中神经细胞之间的连接所必需的蛋白质.阿尔茨海默氏症患者大脑中的RNA编辑不受控制但这是否会导致疾病尚不清楚。

在这项研究中,悉尼科技大学神经科学与再生医学中心(CNRM)的科学团队在老鼠的大脑中复制了这种放松控制的过程,并发现它导致了突触的丧失,就像阿尔茨海默氏症一样。

该研究结果发表在该杂志上分子的大脑该研究的资深作者布莱斯·维塞尔(Bryce Vissel)教授说,这项研究可能会为最终治疗阿尔茨海默病开辟一条新的道路。

维塞尔教授说:“理解导致突触丧失的机制对于理解阿尔茨海默病患者如何开始失去记忆能力以及如何防止这种情况发生至关重要。”

“许多科学家认为阿尔茨海默氏症是由大脑中一种叫做淀粉样蛋白的物质积聚造成的。因此,他们将研究重点放在去除淀粉样蛋白上。然而,最重要的事件其实是人与人之间失去了联系叫做突触,是记忆形成的关键。

“我们的研究非常重要,因为我们现在已经证明了一种机制,可以导致阿尔茨海默病中发生的突触丧失。”

参与这项研究的科学家加里·莫里斯博士说,因为“突触对学习很重要,失去这些突触会导致记忆丧失。”

“我们的研究表明,如果我们能够克服大脑中RNA编辑功能的缺失,我们就有可能减缓这种疾病。”

维塞尔教授说,研究小组的下一步是看看他们是否能通过克服阿尔茨海默病中RNA编辑的缺失来挽救突触和记忆缺陷

“我们有充分的理由认为,这最终可能是一种非常有益的方法,可以解决阿尔茨海默氏症和其他潜在的神经退行性疾病,如帕金森症。”


进一步探索

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更多信息:Lyndsey M. Konen等。一种新的具有减少GluA2 Q/R位点RNA编辑的小鼠品系表现出树突棘的损失,海马ca1神经元的损失,学习和记忆障碍以及NMDA受体独立的癫痫发作脆弱性,分子的大脑(2020)。DOI: 10.1186 / s13041 - 020 - 0545 - 1
所提供的悉尼科技大学
引用:揭示减缓阿尔茨海默病的潜在途径(2020年,2月28日)检索于2022年9月4日从//www.pyrotek-europe.com/news/2020-02-uncovering-potential-pathway-alzheimer.html
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