新模型进一步了解阿尔茨海默氏症的原因

卡迪夫大学的科学家们召集了所有已知的危险因素为阿尔茨海默病第一次产生疾病的一种新模式,它希望将有助于加快发现新的治疗方法。

多路复用模型是一个新的观察阿尔茨海默氏症的方法疾病Julie Williams教授开发的丽贝卡·西姆斯博士和英国大学的马特·希尔博士痴呆研究所(UKDRI)和杂志上公布自然神经科学。

的模型是由观察所有已知的遗传风险因子进一步的了解引发阿尔茨海默氏症,以及它如何发展。

50多个风险基因已经被鉴定,这个新理论使用这些选区的影响成千上万的基因创造最详细的观察疾病的基础。

在英国有850000人患有痴呆症,阿尔茨海默氏症是最常见的形式。没有治愈疾病,导致记忆和思考的问题。

UKDRI主任卡迪夫威廉姆斯教授说:“遗传突破我们和其他科学家在过去的20年里已经表明,阿尔茨海默氏症是一种多组分的疾病。

“多路复用模型假定改变一个或所有这些组件一起工作级联形成疾病。换句话说,我们现在知道,阿尔茨海默氏症可以由许多不同的基因缺陷。

“通过使用这种多方面的方法,我们可以确定我们的研究和工作更快发展新疗法。”

研究人员已经能够预测可能会通过观察阿尔茨海默氏症约为80%的精度的综合效应造成的基因。对于那些目前最高的遗传风险可以预测可能在大多数情况下。

阿尔茨海默氏症的模型用于过去20 years-known的淀粉样蛋白假说仅限于观察疾病的一个组件,即大脑中的淀粉样蛋白形成的斑块引起痴呆,但是这种方法还没有产生新的治疗工作。

这个新模型看着许多基因的组合影响,以及分解细胞过程与阿尔茨海默氏症有关,如大脑异常的免疫反应或大脑不同的方式处理胆固醇。它还考虑环境因素,如老化和血管的问题。

“阿尔茨海默病开始一些症状出现前20年,“威廉姆斯教授说:“目前我们只是不知道触发它。

“这种新方法允许我们看所有不同的因素和组件在我们了解什么是发生在疾病的早期阶段在细胞和基因水平,我们可以确定新目标治疗和预防性治疗。

巴特•德•特鲁UKDRI主任说:“我们很自豪的阿尔茨海默病的遗传基础的概述从我们的一个世界领先的团队在英国痴呆研究所。巨大的进步在理解复杂的遗传学基础这个条件将大大帮助我们破解疾病的早期阶段,当治疗干预是最有可能是有效的。

“这进一步强调需要多角度,全面的方法来研究神经退行性疾病。为了突破,我们将不得不利用从整个研究领域广泛的专业知识,确保获得新知识是在一起来提供一个完整的图片的原因和驱动力痴呆。”