仔细观察冠状病毒如何与肺部细胞结合

仔细观察冠状病毒如何与肺部细胞结合
ACE2-B0AT1复合物的整体结构。(a)与B0AT1复合物中全长人ACE2的代表性SEC纯化曲线。(b)ACE2-B0AT1复合物的冷冻EM图。图是通过合并图2中所示的聚焦精制地图来生成的。S2。(c)ACE2-B0AT1复合物原子模型的卡通表示。糖基化部分显示为棍棒。该复合物分别在一个ACE2原始颜色的青色和蓝色中,由亚基,蛋白酶结构域(PD)和类似collectrin的结构域(CLD)颜色。(d)ACE2-B0AT1复合物的开放构象。在“封闭”构象中相互接触的两个PD在“开放”构象中分开。 Credit:科学(2020)。doi:10.1126/science.abb2762

在人类细胞感染的初始阶段,来自杭州,西湖大学和Tsinghua University的Westlake高级研究研究所的一组研究人员制作了SARS-COV-2的高分辨率图像。在他们的论文中发表在《杂志》上科学,该小组描述了他们如何捕获图像及其显示的内容。

当前的冠状病毒流行在技术上被称为Covid-19疾病的传播,这是由SARS-COV-2病毒引起的。随着它的传播,世界各地的科学家正在努力更好地理解它以开发疫苗。为此,中国的团队在最初的阶段拍摄了一种单一病毒的照片

这项研究基于德克萨斯大学奥斯汀大学和美国国立卫生研究院的合并团队的最新工作。他们发现,该病毒上的蛋白质(称为其峰值蛋白)比2003年对SARS爆发的病毒更好地与人类ACE2蛋白结合。

为了了解病毒如何结合的一种方式,研究人员使用了冷冻在感染前和在SARS-COV-2感染的初始阶段捕获ACE2蛋白的图像

ACE2蛋白是一种酶,在将称为血管紧张素转化为活性状态的激素中起作用,使其可以帮助收缩血管并控制血压。它是在心脏,肠道,肾脏中发现的,最重要的是在这项新作品中,在肺部。先前的工作表明,该蛋白最初是由几种病毒(例如SARS)靶向的。它在病毒感染中起着如此重要的作用,是因为它也有助于跨细胞膜运输氨基酸。

为了创建新图像,研究人员生产了一个具有高浓度ACE2蛋白的溶液,另一个具有高浓度的溶液和活病毒。然后,他们迅速冻结了样品,以将它们固定在适当的位置,并向它们发射电子。该过程导致创建了多个2-D图像,它们结合起来形成了3-D图像。


进一步探索

揭示:蛋白质“尖峰”使2019-NCOV冠状病毒皮尔斯侵入人类细胞

更多信息:Renhong Yan等。通过全长人ACE2识别SARS-COV-2的结构基础,科学(2020)。doi:10.1126/science.abb2762

Daniel Crapp等。2019-NCOV尖峰的冷冻EM结构在预融合构象中,科学(2020)。doi:10.1126/science.abb2507

期刊信息: 科学

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引用:仔细观察冠状病毒如何与肺中的细胞结合(2020年3月9日),2022年5月25日从//www.pyrotek-europe.com/news/news/2020-03-coronavirus-cells-cells-cells-lungs.htmls.html
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