冠状病毒SARS-CoV2:贝茜II数据加速药物开发

冠状病毒是保持世界的悬念。SARS-CoV-2是高度传染性,可以引起严重肺炎和呼吸窘迫(COVID-19)。科学家们正在做研究,以防止病毒的复制。吕贝克大学的团队已经找到了一个有前途的方法。使用高强度的x射线从柏林同步源贝茜二世,他们已经解码的三维架构SARS-CoV-2的主要蛋白酶。这种蛋白质参与病毒的复制。分析它的三维结构使得系统开发的药物,抑制病毒的复制。

在世界各地的团队正在努力开发针对SARS-CoV-2活性物质。病毒的功能蛋白质的结构分析是这个目标很有帮助。一个蛋白质的功能是与它的三维结构密切相关。如果这三维体系结构是已知的,可以确定活性物质的具体点的攻击。

特殊蛋白质负责繁殖的病毒:病毒主要蛋白酶(Mpro或3 clpro)。罗尔夫。博士教授领导的研究小组,吕贝克大学已解码的三维架构SARS-CoV-2的主要蛋白酶。研究人员使用了高强度的x射线贝茜II Helmholtz-Zentrum柏林的设施。

”等问题的相关性最高,我们可以提供快速访问工具,”曼弗雷德维斯博士说,研究小组负责人大分子晶体学在HZB (MX)。在所谓的MX工具可以分析微小的蛋白质晶体高聪明的x射线。的图片包含蛋白质分子的三维结构信息。的复杂形状蛋白质分子及其电子密度然后由计算机计算算法。

三维体系结构为开发活性物质提供了具体的起始点或抑制剂。这些药物可以专门码头目标点的高分子和阻碍其功能。罗尔夫是病毒学领域的知名专家,已经开发出一种抑制剂对SARS病毒SARS流行期间2002/2003。2016年,他成功地破译Zika病毒的一种酶。