基因签名可能识别母亲子痫前期的风险
贝勒医学院的研究人员发现了一个基因签名结合特定的孕产妇和胎儿基因变异与子痫前期的风险更高。
子痫前期是妊娠并发症产生的突然升高血压这可能导致产妇器官功能障碍和胎儿生长受限。如果条件不可控,惊厥,导致危及生命的严重疾病发作,可能效仿。10到15%的孕产妇死亡率与子痫前期和子痫。
子痫前期的病因尚不清楚,条件是很难预测的,但是在这个新的研究发表在科学报告Drs。Manu Banadakoppa之一Meena Balakrishnan和钱德拉Yallampalli的贝勒发现产科和妇科的特定组合两个孕产妇和胎儿基因变异似乎使女性子痫前期。基因与补充系统的一个重要组成部分人体的免疫防御感染,也可以开车炎症。这基因签名的条件可在未来确定的女性风险和提前准备来管理他们的身体状况。
进一步探索
更多信息:马努Banadakoppa et al,胎儿和产妇补充的常见变异基因在子痫前期:特定complotype怀孕,科学报告(2020)。DOI: 10.1038 / s41598 - 020 - 60539 - 9
期刊信息:
科学报告
所提供的贝勒大学医学院
引用:基因签名可能识别母亲的风险子痫前期(2020年3月17日)检索2022年8月5日从//www.pyrotek-europe.com/news/2020-03-genetic-signature-mothers-preeclampsia.html
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