肿瘤细胞和成纤维细胞之间的相互作用促进转移

为了在其他器官和成长为转移,肿瘤细胞脱离父肿瘤需要操作他们的新微环境并创建一个“转移性小众。德国癌症研究中心的科学家们和海德堡干细胞技术和实验医学研究所已经发现一些癌症细胞刺激结缔组织细胞在其环境释放发射器,促进转移。这个发现过程中有着重要的作用,更好的了解这些危险转移出现。

如果癌症细胞分离肿瘤和移动身体,他们正在进入敌人领土。许多分离癌细胞确实死之前管理渗透到其他组织和形式转移,因为人体的免疫系统是面向各种保护健康组织免受入侵者。此外,这些移民癌细胞只能生存如果他们设法操纵细胞新环境创建一个转移性小众,帮助移民癌细胞生存。

Thordur Oskarsson德国癌症研究中心和他的团队在海德堡(DKFZ)和干细胞技术和实验医学研究所(HI-STEM gGmbH)正在调查如何转移利基。科学家们已经发现在细胞培养一些特别激进的乳腺癌细胞和小鼠诱发类似炎症的情况肺组织。这最终确保他们可以在组织和成长为转移。

具体来说,分离肿瘤细胞释放两个炎症信号分子,称为白细胞介素,刺激肺成纤维细胞释放两个进一步炎症信号分子进入微环境:CXCL9 CXCL10。反过来,这些附着在受体分子,一些激进的移民癌细胞进行表面,标志着一个决定性的步骤的过程中成长为一个转移。这些积极的乳腺癌细胞因此受益直接从信号分子的炎症和CXCL9 CXCL10。

“有趣的是,非常肿瘤细胞刺激纤维母细胞产生CXCL9和CXCL10也有相关的这些细胞因子受体,从而受益于这个过程中,“麻仁打平解释说,该研究的第一作者。”,突显出至关重要的细胞分离的肿瘤细胞和成纤维细胞之间的沟通在他们新的微环境转移。”

此外,科学家们预防肺部转移治疗小鼠在实验环境下的一种抑制剂,阻止肿瘤细胞上的受体分子。

从病人肿瘤组织样本显示,这种细胞相互作用可能扮演了一个角色乳腺癌患者:因此癌症细胞携带有关与成纤维细胞表面受体,因此可以利用互动形成转移也发现在转移性乳腺癌患者。

Oskarsson强调,仍为时过早确定这些发现的新治疗方法。“我们的工作是最初旨在帮助理解底层机制转移所必需的出现,”他解释道。“但我们显然希望更好地理解会导致我们能够防止转移在未来一段时间。”

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