线索COVID-19从抗体对SARS冠状病毒的漏洞出现

抗体从非典的幸存者在2000年代早期发现新冠状病毒的潜在脆弱性的根源COVID-19,根据斯克里普斯研究所的科学家的一项研究。

这项研究发表在科学,是第一个地图与新人类抗体的相互作用冠状病毒在near-atomic-scale决议。虽然产生的抗体是针对感染非典型肺炎(严重急性呼吸系统综合症),这是由冠引起的病毒它与新冠状病毒交叉作用,SARS-CoV-2。

结构映射了一个几乎相同的网站在冠状病毒的抗体结合,表明功能重要的冠状病毒和脆弱的网站对这个家庭。

“守恒的知识网站可以帮助基于结构的设计对SARS-CoV-2疫苗和疗法,而这些也将防止其他coronaviruses-including那些可能出现在未来,”这项研究的资深作者伊恩•威尔逊说,汉森教授DPhil结构生物学和部门的主席斯克里普斯研究所的综合结构和计算生物学。

冠,这会导致非典,起源于马蹄蝙蝠,但是上升到人类在2002年中国南方,最终感染并杀死超过8000人近800之前被封锁平息,检疫等措施。

密切相关的冠状病毒导致COVID-19 SARS-CoV-2,第一次出现在2019年底在中国武汉。比它更传染性病毒表哥,导致大流行,造成远比SARS疾病和死亡病例。疫苗的发展甚至是一种有效的治疗可以显著改善危机。

威尔逊实验室以其开创性的结构的研究抗体一定要包括艾滋病毒和流感病毒。这些研究被用来通知设计疫苗和抗体药物,以及其他疗法。随着世界各地的数以百计的其他实验室,威尔逊的团队正在致力于SARS-CoV-2。

“我们的最终目标是获得结构信息抗体结合位点,并以此来指导SARS-CoV-2疫苗设计,就像我们与流感和艾滋病实验室所做的,”说,该研究的co-first作者尼古拉斯·吴威尔逊博士,博士后研究助理在实验室。

新的研究集中于一个叫做CR3022 anti-SARS-CoV抗体,原本孤立于2006年在荷兰制药公司Crucell荷兰帐面价值。中国科学家今年早些时候的一份报告表明,CR3022对SARS-CoV-2交叉作用。威尔逊的团队用他们的专业知识结构映射来确定SARS-CoV-2抗体结合。

一个关键发现是,抗体的结合位点是高度相似的两个coronaviruses-differing四称为氨基酸蛋白质构建块。高度的相似性意味着网站有一个重要的功能,这些功能将丢失,如果明显突变。

然而,该网站的功能仍是神秘的。斯克里普斯研究分析发现抗体结合位点相对远离病毒的一部分,抓住的细胞表面蛋白受体在准备渗透我们的肺细胞。这表明,至少对冠,CR3002中和病毒感染细胞的能力在某些间接的方式。

增加了神秘的是抗体结合位点的发现这些病毒不能正常访问的抗体。

“我们发现,这个区域通常是隐藏在病毒,和只会在病毒改变其结构的一部分,因为这将在自然感染,”作者co-first说孟元,博士,在威尔逊的实验室研究助理。

尽管有些微区别两个冠状病毒,抗体结合更紧密SARS-CoV-2比SARS病毒,和不能在实验室中和SARS-CoV-2盘测试,冠。

尽管如此,这些发现表明,这种抗体的结合位点SARS-CoV-2网站的漏洞,这抗体结合更紧密煞有介事地成功中和病毒。这样的中和抗体,如果发展成疗法,可以用来治疗COVID-19病人并提供临时保护病毒感染的个体,例如卫生保健工作者。

这个结合位点之间高度保守的冠和SARS-CoV-2也暗示可能会有抗体,仍然被发现,同时能有效中和病毒和可能以同样的方式,可以中和未来紧急冠状病毒才能造成大流行。

斯克里普斯研究所的实验室和世界各地目前寻求的抗体,通过献血,从人恢复COVID-19沿着这些思路进行进一步的研究。