中美新型冠状病毒疫苗研究升温

三种新型冠状病毒疫苗在中国和美国志愿者的早期测试中取得了快速进展，但要证明它们是否真的有效仍有很长的路要走。

中国科技部周二表示，中国的凯西诺生物制品公司已经开始了其候选疫苗的第二阶段测试。

在美国，美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)和Moderna Inc.也进行了类似的研究。上个月，第一个接种这种实验性疫苗的人周二回到西雅图的一家诊所接受第二剂疫苗注射。

美国国立卫生研究院传染病科主任安东尼·福西博士对美联社说，到目前为止还没有“危险信号”，他希望下一个更大规模的检测阶段可以在6月左右开始。

来自Inovio Pharmaceuticals的第三家候选公司上周开始在美国进行第一步安全测试的实验性注射，并希望将其研究扩展到中国。

最初的测试侧重于安全性，两国的研究人员正在试验不同剂量的不同类型的注射。

但是进入第二阶段是关键的一步，它可以让疫苗在更多的人身上进行测试，以寻找它们能防止感染的迹象。

上周，坎西诺公司提交了一份报告，表明它的目标是在下一次研究中招募500人，比较两剂疫苗和模拟注射。据官方媒体报道，截至周一，共有273名志愿者接受了注射。

展望未来，福奇表示，如果新型冠状病毒在夏秋两季继续广泛传播，可能会比他最初预测的12至18个月稍早完成更大规模的研究——可能会在“下一季的中冬至晚冬”。

请允许我说一句警告:这是在假设它有效的情况下说的。看，这就是那个大大的‘如果’，”福奇强调说。“它必须有效，必须安全。”

在中国的新闻发布会期间，当局也警告说，必须正确完成研究。

中国生物制药专家王俊志表示:“尽管我们处于紧急状态，但我们不能降低疫苗审查的安全性和有效性标准。”“公众正在给予极大的关注。”

世界卫生组织(World Health Organization)本周统计出，全世界有超过50种候选疫苗正处于开发的早期阶段。许多研究小组正在联合起来加快工作速度;在周二的一份声明中，疫苗巨头赛诺菲和葛兰素史克成为最新的候选合作伙伴。

在世界卫生组织的清单上有各种各样的制造疫苗的方法，所以如果一种方法没有成功，希望另一种方法会成功。

坎西诺公司的疫苗是基于一种基因工程疫苗，该疫苗是用来预防埃博拉病毒的。美国领先的候选病毒使用的是另一种方法，由冠状病毒遗传密码片段的副本制成。

---

---

©2020美联社。保留所有权利。未经允许，不得出版、广播、改写或转载。