两种抗炎药物发现抑制COVID-19病毒的复制

自COVID-19爆发大流行及其快速蔓延,科学界一直致力于开发一种有效的治疗病毒疾病负责。发现药物可以抑制SARS-CoV-2引起的感染是一个重要的一步找到疫苗,可以明确结束病毒的传播。

在这方面,URV Cheminformatics和营养的研究小组进行了计算筛选预测是否有医学授权治疗可以抑制的另一个病理学的主要蛋白酶病毒(M-pro)。这是整个过程的关键,因为这种酶在病毒的复制中扮演着重要的角色。

研究表明,人类和兽医抗炎药物-Carprofen和Celecoxib-inhibit关键酶在病毒的复制和转录COVID-19负责。这项研究的目的是使用计算机技术来分析各种药物机构授权的6466种药物是否对人类和兽医使用可以用来抑制M-pro酶。这种酶是一种蛋白酶,负责切割两种多肽(生成的病毒本身)和生成大量的蛋白质,对于病毒的繁殖至关重要。由世卫组织协调的一些试验对COVID-19流行也旨在抑制M-pro使用两种抗逆转录病毒药物如lopinavir和例如(药物最初用来治疗艾滋病)。

由于研究URV,有人预测,6466这些药物可以抑制M-pro。结果共享与国际倡议COVID月球探测器的选择2的7化合物(即。、Carprofen和塞来昔布)为了抑制M-pro体外测试他们的能力。获得的结果显示在一个集中的50μM塞来昔布或Carprofen,体外活性的抑制M-pro 11.90和4.0%,分别。因此,这两个分子可以作为一个起点为进一步引导优化获得更强有力的衍生品。

Cheminformatics和营养研究小组的研究的生物化学和生物技术部门URV已经由Drs。杰拉德Pujadas和桑蒂Garcia-Vallve Drs的协作。希梅诺Aleix,玛丽亚·约瑟夫Ojeda-Montes和阿德里亚Cereto-Massague,博士学位学生Guillem Macip和布莱恩Saldivar-Espinoza和学生茱莉亚Mestres-Truyol(双学位学生在生物技术和生物化学和分子生物学URV)。

发表的分子科学国际期刊(IJMS)是世界范围内第一个发表药物重新定位的抑制剂SARS-CoV-2 M-pro计算预测的实验证实。其余5分子将很快被选中的COVID月球探测器,这样他们的生物活性可以测试。