眼睛受伤让免疫细胞监测保护镜头

眼睛受伤让免疫细胞监测保护镜头
三维表面结构成像在一天post-corneal伤害显示免疫细胞(CD45 +绿色)纤毛小区域内迁移以及纤维(MAGP1 +白)扩展矩阵胶囊围绕透镜的表面(perlecan +红)。纤毛也见过小带(白色),链接睫状体的镜头。核在这两个组织的眼睛是蓝色的。信贷:JodiRae DeDreu,研究员在实验室里的苏Menko,托马斯杰弗逊大学

眼睛的晶状体是一个不寻常的器官。与大多数人体的器官,血管不进入镜头。如果他们做了,他们会模糊我们的愿景,我们无法看到。缺乏血管免疫细胞使科学家相信,旅行通过血液,找不到这身体的一部分。但几年前,杰斐逊研究人员质疑长期以来假设通过展示免疫细胞填充透镜在退化。现在杰佛逊团队发现眼睛也启动免疫反应损伤后的镜头。这个发现增加了越来越多的证据表明,是推翻接受教条的地里干活。

“为什么我们发展一个组织,所以我们能够看到的核心没有确保其保护的方法,它能够自我修复?”说,苏Menko,博士,教授,病理学,解剖学和细胞生物学托马斯杰弗逊大学领导这项研究。“免疫是保护和修复的核心。”

的眼睛就像一个镜头。它的主要目的是把图像通过eye-onto cornea-the透明图层前面的眼睛的视网膜在后面。视网膜接收到的图像,然后在大脑中翻译成我们所看到的。镜头必须十分清楚。因此,科学家一直将镜头描述为一个组织没有血管,因此没有来源要么。

“在某种程度上,你仔细想想,你想知道这是可能的,”Menko博士说。“这并不真的很多意义。”

领导的难题Menko博士和她的团队调查是否存在免疫细胞的眼睛。在先前的研究中,镜头时他们发现病变,免疫细胞不仅招募,但他们也出现在角膜、视网膜、玻璃体的身体部分的眼睛通常不会有免疫细胞。Menko博士的研究表明,免疫细胞来自于睫状体,一种肌肉帮助挤压和拉镜头,改变其形状,并帮助它的焦点。

“睫状体也是一个血管丰富的地方所以看起来最明显的地方看,“Menko博士说。

现在,在最近的工作中,Menko博士和他的同事们表明,角膜损伤后,免疫细胞从透镜的睫状体沿着纤维称为纤毛小区域。研究人员使用荧光标记和高性能显微镜观察老鼠的眼睛一天收到一个结构在角膜划痕。高科技成像分析Menko博士的研究小组使用显示角膜损伤后,免疫系统发射响应保护镜头。免疫细胞被雇来通过纤毛小带镜头,和爬透镜的表面使受监视和保护的不利影响角膜伤口。

“这确实是第一个示范监测镜头的免疫细胞反应在别处受伤的眼睛,“Menko博士说。

研究人员还发现,一些免疫细胞能穿过晶状体囊,一个膜性结构,有助于保持张力下的镜头。结果可能在白内障形成的免疫细胞的作用。

在一起,研究结果表明,在反应损伤或疾病,眼睛利用替代mechanisms-rather比不透明的组织与血液直接接触所确保的免疫细胞网站提供治疗和保护。

“我们兴奋从思考这个没有意义的证明是神奇的,可以适应任何东西。你只需要去寻找它,”Menko博士说。

“我们应该愿意挑战教条因为发现的,”她补充道。“它可以启发我们知道如果我们始终保持思想开放,什么没有意义,什么也许应该更好地理解事物的挑战。”

Menko博士和他的同事们发表在5月25日的结果美国实验生物学学会联合会杂志

更多信息:JodiRae DeDreu,凯特琳·j·鲍文,凯特琳·m·洛根Sonali Pal-Ghosh, Paola Parlanti, Mary Ann Stepp和a·苏Menko“免疫反应的无血管的镜头受伤后角膜涉及纤毛小带纤维,”美国实验生物学学会联合会杂志,DOI: 10.1096 / fj.202000289R,2020年。

引用:眼睛受伤让免疫细胞监测保护透镜(2020年5月26日)检索2023年5月14日从//www.pyrotek-europe.com/news/2020-05-eye-injury-immune-cells-surveillance.html
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