新冠病毒疫苗发现潜在靶点
曼彻斯特大学的科学家们已经确定了SARS-CoV-2冠状病毒株中激活免疫反应的部分，这些部分可以作为疫苗开发的靶点。
写在风湿病志这项在大流行前进行的小规模研究使用新技术分析了总数免疫反应在患有肌肉骨骼疾病皮肌炎的患者中，确定了与终生接触有关冠状病毒感染．
特发性炎症性肌病，如皮肌炎，是一组以骨骼肌发炎为特征的疾病，也可能累及肺、心脏和皮肤。
虽然科学家不知道是什么引起肌炎，但他们知道免疫系统研究表明基因和环境因素例如病毒或细菌感染，可能会增加疾病风险。
该团队使用一种新的无偏倚方法来识别免疫系统产生的抗体，与健康患者相比，皮肌炎患者一生中针对所有类型感染产生的抗体是独特的或丰富的。
这项工作为微生物感染如何随着时间的推移导致这种疾病提供了新的解释，尽管研究小组强调，在皮肌炎患者体内鉴定出抗冠状病毒抗体并不一定意味着病毒导致了这种疾病。
蝙蝠冠状病毒蛋白质中刺激免疫反应的三个特定部分与导致COVID-19疾病的人类SARS-CoV-2病毒高度相似。
曼彻斯特大学的珍妮·兰姆博士说:“一种新的冠状病毒从蝙蝠身上出现，引起了全球大流行严重急性呼吸系统综合症所以我们决定对对抗冠状病毒产生的抗体进行一项小型研究。
“将20名皮肌炎患者与20名健康对照组进行比较，揭示了对冠状病毒的免疫反应，并可能为针对COVID-19的疫苗开发提供目标。
“然而，这些发现需要扩展到更大的肌炎患者样本，并可能在患有其他相关疾病的个体中进行调查。”
对抗一组称为TRIMs的蛋白质的自身抗体，特别是TRIM33 (TIF1γ)，在肌炎中起着重要作用。TRIM蛋白调节免疫系统，从而限制病毒感染。
研究小组认为，如果患有TRIM33自身抗体的肌炎患者不能调节他们的免疫系统，他们就不能有效地抑制微生物。
其结果是，与没有肌炎的人相比，患有肌炎的人要么暴露在更多数量的微生物中，要么暴露在不同的微生物中。
兰姆博士补充说:“有几个风险因素可能会导致疾病发展，包括个人的免疫环境，这与他们一生中的微生物接触有关，以及遗传易感性。所以不可能知道是否冠状病毒导致皮肌炎。
曼彻斯特大学的伊恩·汉普森教授说:“这项研究为我们的新型血清抗体库分析(SARA)技术及其用于追踪抗体靶向的微生物和自身蛋白提供了一个很好的例子。但是，它的约束力是明确的抗体这些蛋白质确实需要实验证实。”
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