酗酒的问题?29种基因变异可以解释其中的原因

耶鲁大学医学院的研究人员及其同事在5月25日的杂志上报告称，一项对43.5万人的全基因组分析发现了29种与酗酒问题有关的基因变异自然神经科学．

耶鲁大学精神病学基金会教授、遗传学和神经科学教授乔尔·格勒恩特尔(Joel Gelernter)是这项多机构研究的资深作者，他说:“新数据使已知与酗酒相关的遗传风险位点的数量增加了两倍。”

这项研究包括对包含在四个独立生物银行或数据集中的欧洲血统的人的全基因组分析。研究人员在那些符合问题饮酒标准的人中寻找共享的基因变异，包括酒精使用障碍以及饮酒带来的医疗后果这些疾病是世界范围内各种各样的医疗问题的主要原因。

分析发现了19个之前未知的独立基因风险因素有问题的酒精使用，并确认了10个之前确定的风险因素。

生物银行数据的荟萃分析还包括一些基因风险因素的信息精神疾病．这些信息使研究人员能够研究有问题的饮酒与抑郁和焦虑等疾病之间共有的基因联系。

他们还发现，这些变异的遗传能力在大脑和进化保守的基因组调节区域中得到了丰富，证明了它们在生物功能中的重要性。使用一种叫做孟德尔随机化的技术，他们能够调查一个受基因影响的性状如何影响另一个基因相关的性状。

耶鲁大学精神病学副研究员、该研究的第一作者周杭说:“这让我们有办法了解有问题的酒精使用特征之间的因果关系，如精神状态、冒险行为和认知表现。”

“有了这些结果，我们也可以更好地评估个人层面的问题风险酒精使用，”Gelernter说。

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