比赛规格狼疮肾炎生物标志物

休斯顿大学休·罗伊和莉莉·Cranz卡伦赋予生物医学工程教授,钱德拉汉,和他的团队发现了一个尿生物标志物蛋白差异的狼疮肾炎(LN)患者根据竞赛。他是报告他的发现自然通讯。

“非洲裔患者,最歧视不活跃的疾病的生物标志物,杰出的活跃LN尿ALCAM PF-4,备解素,VCAM-1,”汉报道。Mohan已经是与生物技术合作伙伴针对ALCAM蛋白质的新疗法在LN患者可能会阻止它。然而其他尿液蛋白质被指出是歧视性的白种人和亚洲患者。

“最好的生物标记物借给自己最好的治疗靶点,因为他们往往是疾病的司机,这是与ALCAM这里正在发生什么,”莫汉说。

系统性红斑狼疮(SLE),也称为红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,发生在身体攻击自己的组织和器官。炎症的疾病会影响许多身体的不同部位包括关节、皮肤、肾脏、血液细胞,大脑和心脏。狼疮肾炎是一种最频繁和严重的系统性红斑狼疮的临床表现,代表了发病率和死亡率的主要原因。

“虽然病人人口广泛影响系统性红斑狼疮疾病表现和结果,几乎没有研究调查这种现象在疾病生物标志物的背景下,“汉报道。“大多数SLE生物标志物的研究重点人群或全部民族结合,产生结果可能不是同样预测在所有人口组系统性红斑狼疮患者。”

莫汉的团队使用了一个aptamer-based屏幕同时审问的权力超过1100独特的蛋白质,而不是传统生物标志物发现研究的设计,是基于之前的理解建立通路基础LN或蛋白质的分析。

“在这个试验中,streptavidin-coated珠子贴上1129独特的寡核苷酸适配子被添加到每个尿样,允许他们绑定到指定的目标蛋白质,“莫汉说。合成寡核苷酸适配子,单链dna分子识别元素,它选择性地识别和量化各种蛋白质在体液或细胞。

“这是最大的,如果不是最大的,目前筛选平台,“莫汉说,曾经的筛查127不活跃的红斑狼疮患者,107例活跃狼疮肾炎,67年活跃non-renal狼疮和74个健康人。

鉴于跨种族观察尿液生物标志物的变化,莫汉的团队正在计划一个纵向研究追踪患者几个月或几年,这样疾病耀斑实际发生之前就可以预测。