2020年5月11日,

新型放射性示踪剂符合前列腺癌显像金标准

核医学与分子影像学会

根据发表在4月号杂志上的一项研究，新型放射性药物18F-PSMA-1007既有效又易于用于检测恶性前列腺癌病变核医学杂志。有了这个新方案和已经被广泛使用的68Ga-PSMA-11，核医学部门将有两种有效的前列腺癌分期方案，潜在地增加了全世界患者的可用性。

⁶⁸Ga-PSMA是最常用的psma标记示踪剂临床实践用于评估疾病的程度前列腺癌病人。然而，它是由一个特定的发电机产生的，半衰期很短，只有68分钟。“新引入的¹⁸F-PSMA-1007比现有的有几个优势⁶⁸以色列特拉维夫苏尔斯基医学中心核医学研究所主任Einat Even-Sapir博士说。“这包括更长的半衰期、良好的药代动力学、集中量产和可能更好的空间分辨率。”

前瞻性研究的目的是比较诊断准确性¹⁸f - psma - 1007⁶⁸Ga-PSMA-11正电子发射断层扫描(PET)/计算机断层扫描(CT)在相同的患者表现为新诊断的中或高危前列腺癌癌症。¹⁸f - psma - 1007和⁶⁸16例计划行根治性前列腺切除术的中、高危前列腺癌患者在15天内先后行Ga-PSMA-11 PET/CT检查。将两种PET示踪剂的结果与根治性前列腺切除术标本的组织病理学结果进行比较，认为这是金标准。

在所有16例患者中都发现了标记的前列腺PSMA-avid病变，这两种示踪剂对于肿瘤位置几乎完全一致。此外，在四名患者中，第二个积极焦点，虽然没有那么强烈，但仅由¹⁸f - psma - 1007。其中3个继发病灶被证实为前列腺区域癌症，病理检查为慢性前列腺炎。

“鉴于两种示踪剂的性能几乎相同，这项初步研究建议常规使用¹⁸F-PSMA-1007代替⁶⁸Ga-PSMA-11为分期前列腺癌患者;临床医生可以根据可用性使用两种放射性示踪剂，”以色列特拉维夫苏拉基医学中心的核医学专家、医学博士、MHA Jonathan Kuten指出。“它还增加了支持使用PSMA药物对中高危患者进行分期的证据的集体增长数据库。我们鼓励研究人员未来在更大的队列中证实这项研究的结果。”

进一步探索

全身PET/MRI为高危前列腺癌患者分期提供一站式服务

更多信息:Jonathan Kuten等，68Ga-PSMA-11与18F-PSMA-1007 PET/CT在前列腺癌分期中的头对头比较，使用组织病理学和免疫组化分析作为参考标准，核医学杂志(2019)。DOI: 10.2967 / jnumed.119.234187

期刊信息: 核医学杂志

由核医学与分子影像学会提供

引用:新型放射性示踪剂符合前列腺癌影像学金标准(2020年5月11日)，2021年5月24日从//www.pyrotek-europe.com/news/2020-05-radiotracer-gold-standard-imaging-prostate.html检索

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