科学家发现了防止病毒感染损害的新靶点

托莱多大学的科学家发现了防止病毒感染损害的新靶点
Malathi Krishnamurthy博士,托莱多大学生物科学系副教授。图源:托莱多大学丹尼尔·米勒

当身体面临高温或缺乏营养等压力时,细胞会产生与对抗病毒感染相同的大结构。

托莱多大学的科学家们发现了这种联系,这可能是一个有吸引力的靶心,可以用来确定新的抗病毒靶点和免疫调节剂来对抗不同的病毒。

“鉴于目前COVID-19大流行,这是一个很有前景的途径,可以通过加强疫苗接种来保护人民并阻止致命病毒感染的传播,”乌特莱多生物科学系副教授马拉蒂·克里希纳穆尔蒂博士说。“现在迫切需要确认以及新的药物靶点。”

研究发表于病毒学杂志展示了我们体内的细胞如何利用一个独特的平台来对抗病毒感染,这个平台通常是在压力下形成的。这些新靶点有可能导致新的药物疗法,以防止严重损害有害病毒。

Krishnamurthy说:“了解人体如何自我防御的分子机制对于开发新的病毒治疗策略至关重要。”“目前可用的抗病毒治疗目标但病毒的高突变率往往会导致耐药性。因此,在这些研究中确定的许多病毒共同的宿主反应途径的识别可用于对抗包括SARS-CoV2在内的广泛的病毒感染,并改善人类健康。”

在这项研究中,研究人员展示了当一种存在于我们所有细胞中的核糖核酸酶L (RNase L)在病毒感染的细胞中被“打开”时,一种被称为应激颗粒的蛋白质和rna的组合也会产生,以应对不同类型的环境压力。

在病毒感染期间,会产生双链RNA (dsRNA)分子,向宿主细胞发出感染警报,以激活免疫途径。

我们体内的特殊细胞能感知这些dsrna,它们是病毒感染细胞所特有的,并产生一种叫做干扰素的化学物质来保护身体并清除病毒感染。

这些干扰素激活了RNase L,而RNase L是由一个只有在病毒感染期间才产生的小分子“打开”的,它的活性会产生更多的dsRNA来产生更多的干扰素来清除病毒。

“除了RNase L,我们细胞中的其他几种蛋白质也会对RNase L做出反应及时表达和协调反应对于对抗病毒感染至关重要,”Krishnamurthy说。

不同于身体对常规压力的反应,这些压力颗粒产生于协调一个更有效和快速的反应,以增加干扰素的生产,以清除病毒。

Krishnamurthy说:“许多病毒适应并逃避这些宿主反应途径,从这些研究中获得的知识可能有助于科学家找到可以防止有害病毒对人类健康造成严重损害的靶点。”

更多信息:Praveen Manivannan等,RNase L通过诱导pkr介导的抗病毒应激颗粒放大干扰素信号,病毒学杂志(2020)。DOI: 10.1128 / JVI.00205-20
期刊信息: 病毒学杂志

所提供的托莱多大学
引用:科学家发现了预防病毒感染损害的新靶点(2020,5月11日),检索自2022年12月14日//www.pyrotek-europe.com/news/2020-05-scientists-viral-infections.html
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