黑色的癌症患者更好地体现于公共资金资助的临床试验

黑人患者更好地体现于纳税人的临床试验测试新的癌症治疗相比,试验由制药companies-although黑人患者在癌症临床试验,并不能完全代表不管赞助商。

这些都是进行的一项研究的结果SWOG癌症研究网络的成员国家癌症研究所(NCI)国家临床试验网络(NCTN)、历史最悠久、规模最大的公共资金资助的癌症试验网络在美国。超过60年,SWOG和其他NCTN组织成千上万的试验运行,每年招收大约20000名患者。结果发表在JNCI癌症谱,将作为一个海报在2020年的美国癌症研究协会(AACR)虚拟第二年会于6月22 - 24。

原名NCI临床试验合作小组项目,NCTN由超过2200个癌症中心,学术医学中心,社区医院在美国和世界各地。网络扮演不可或缺的角色在建立标准的照顾癌症患者通过测试新的治疗方法,从化疗、辐射、免疫疗法和外科干预的新浪潮和个性化药物基于病人的独特的遗传图谱。伙伴网络,NCI社区肿瘤学研究项目(NCORP),癌症预防和保健运行试验,并包括在其网络社区和乡村医院,包括网站重要的少数民族和服务水平低下的患者群体。大约25%的所有NCORP试验志愿者是种族和少数民族。NCTN和NCORP试验都是由医生、用公款支付从美国国立卫生研究院(NIH)国家,和由病人志愿者。

约瑟夫·昂格尔博士,SWOG生物统计学家和卫生服务基于研究员弗雷德哈钦森癌症研究中心,专门从事癌症差异研究关注保险状况的影响,种族和民族,在健康状况和收入。在这项研究中,昂格尔nci试验证明黑人入学率相比,参加试验。

“这是一个关键问题,”昂格尔说。“试验是一个重要的方式有时候唯一来说癌症患者接受药物潜在的突破。每个人都可以得到癌症,所以每个人都应该有相同的临床实验的癌症治疗。此外,它是非常重要的从科学角度来评估新的治疗方法的患者反映一般癌症人口的人口。”

为了进行这项研究,昂格尔和他的团队使用了三个数据库。SWOG试验数据库,作为代理来估计NCI中参与试验。此外,昂格尔的colleagues-led坎瓦尔另外Raghav,医学博士,MD安德森癌症中心的乔纳森·m·Loree MD的BC Cancer-created制药公司赞助的数据库支持新药的试验应用,包括试验数据参与竞赛。最后,NCI的团队使用数据的监测、流行病学与最终结果(SEER)项目,以及由美国人口普查局数据显示,估计预期的黑人参与癌症的研究。

昂格尔和他的团队分析了358名试验的数据- 85工业试验和273 SWOG试验招收了93825名病人接受治疗15不同癌症类型。入学跨越了2003年- 2018年。这些15的发现:癌症,黑人入学率在工业试验的速度为3%,而9% SWOG试验和相应的美国癌症的12%人口,根据团队的估计。

“这项研究证实,黑色的癌症患者严重弱势在制药公司赞助的试验中,只有不到四分之一的预期的数量登记,”昂格尔说。“黑表示在工业试验也远低于NCTN试验,只有一个黑色的病人登记每三个参加NCTN试验。”

这些结果可以告诉政策。美国食品和药物管理局,与AACR合作,检查的方法来提高表示黑色的病人在FDA注册试验。登记试验是专门设计的研究,期望他们产生的数据将被用来向FDA申请新药批准,或扩大使用目前抗癌药物的批准。昂格尔是这FDA和AACR特遣部队。

“NCI赞助试验有一个更广泛的授权,”昂格尔说。“他们不仅仅是主要的癌症更多元化的社区中心服务病人临床设置。这对制药公司可以作为一个模型试用旨在提高所有病人的代表性。”

昂格尔的研究是由美国国立卫生研究院通过国家癌症研究所资助奖CA189974 CA189873和部分希望癌症研究基金会和迈克尔·史密斯医疗专业人员计划。

昂格尔的研究小组包括黎明赫什曼声医学博士,哥伦比亚大学的;雷蒙德Osarogiagbon MD,浸信会的癌症中心;贝勒大学的学历Gothwal;Seerat Anand面交,MD安德森癌症中心的;MD安德森癌症中心的Arvind Dasari医学博士;MD安德森癌症中心的医学博士Michael审判员;乔纳森·m·Loree MD BC癌症;坎瓦尔Raghav, MD安德森癌症中心的医学博士。