欧盟的身体建议使用雷德德尔治疗冠状病毒

欧洲药物局周四表示，它建议授权使用抗病毒药物雷达尔治疗新的冠状病毒。

“Remdesivir是第一批反对Covid-19的医学，建议在欧盟授权，”该机构表示。

它表示，建议仍然需要欧洲委员会的批准，这是由于在即将到来的一周作出决定。

美国至少有两个主要的研究表明，雷姆迪维尔可以减少住院的持续时间，适用于Covid-19患者。

华盛顿授权医药的紧急用途 - 最初是作为5月1日的埃博拉的治疗，其次是几个亚洲国家，包括日本和韩国。

EMA的人类药物委员会表示，它建议授予有条件的营销授权，以重新举办患有肺炎的12岁以上成人和青少年的Covid-19，并且需要额外的氧气。

它表示，其评估主要基于来自美国国家过敏疾病和传染病研究所（NIAID）赞助的研究的数据。

研究，发表在领先期刊新英格兰医学杂志在5月，与安慰剂相比，鉴于雷级肽的注射加速患者恢复。

平均而言，它减少了15天至11日患者的住院。

一项研究发表在柳叶瓶然而，发现没有“显着的临床益处”治疗冠状病毒患者的雷达尔病毒。

“考虑到可用的数据，原子能机构认为，肺炎患者需要补充氧气的患者的效益和风险的平衡;即，患有严重疾病的患者，”阿姆斯特丹欧盟署表示。

---

---

©2020 AFP.