吸入remdesivir可能允许COVID-19病人在家治疗
(每日健康)——吸入版本的抗病毒药物remdesivir很快将测试医院设置外,基列科学周一宣布。
Remdesivir由基,全世界目前用于治疗COVID-19患者。目前,药物必须通过每天在医院输液静脉注射。
“一个吸入配方将获得通过一个喷雾器,它可能使政府更容易在医院外,在疾病的早期阶段,“基董事长兼首席执行官Daniel O’day在公司新闻发布会上说。
”,在帮助遏制可能有重要影响的大流行,”他补充道。
本周将开始筛查健康的志愿者参加第一阶段试用的吸入remdesivir试验应该在8月,该公司表示。
”作为我们的下一波的临床发展的一部分,我们将研究remdesivir早些时候在治疗疾病,在结合其他疗法和其他病人群体,”O’day解释道。
其他临床试验的静脉remdesivir在住院病人评估其安全性和有效性。美国国家过敏症和传染病研究所(NIAID)的研究发现,这种药物缩短恢复时间平均4天,和适度的研究病人(住院但不需要氧气)发现,那些接受了为期5天的治疗与remdesivir更好的结果比那些接受标准治疗。
NIAID的数据还显示,remdesivir是最有效的患者还不需要医学通风,支持进一步研究药物在病人早期疾病,根据O’day。
吸入版本是评估的一种方式使用remdesivir COVID-19的早期阶段。
“我们还将进行试验使用静脉输液在门诊输液中心和养老院等。高危患者的疾病进展,这可能是特别有益的治疗开始在医院外面,”O’day说。
“我们的希望是,早期干预可以帮助患者避免住院治疗,”O’day说。“基于我们的知识的疾病,到目前为止,似乎COVID-19的早期阶段,病毒本身是疾病的主要动力。”
他指出,在疾病的后期,“身体的炎症反应可能会导致一些最致命的方面的疾病,”他说。“这是很重要的,因此,有工具可以一起打架的两个方面疾病:一个抗病毒治疗针对病毒本身,另一个解决炎症反应。”
预计在接下来的几个月,结果从remdesivir试验有两个免疫系统调节器,激酶抑制剂baricitinib和il - 6受体拮抗剂叫。
“上周的新闻地塞米松似乎进一步支持治疗COVID-19互补方法的研究。地塞米松是一种类固醇,可能可以降低机体的炎症反应病毒。除了我们的重点扩展到早期治疗和组合,我们的下一波的研究remdesivir将包括脆弱的患者群体,”O’day说。
上周,基列儿童临床试验宣布将包括大约50新生儿与COVID-19青少年住院,和该公司还与合作伙伴合作在怀孕妇女的一项研究。
O’day表示,该公司正致力于确保足够的remdesivir供应。
“我们现在希望超过200万remdesivir疗程由今年年底到2021年,数百万更多。我们的科学家将专注于优化生产流程,我们将继续合作在全球范围内,以确保全球供应充足。我们捐赠了我们整个现有的供应remdesivir通过6月,”他说。
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