更好的一种检测卵巢癌可能导致更好的治疗方法

科学家们发现,一种特定类型的卵巢癌可能受益于现有的以铂为基础的化疗和新的DNA修复治疗,之后更好的测试。

领导的研究中,研究人员从RCSI医学和健康科学大学发表的美国国家癌症研究所杂志》上,是由圣卢克的癌症研究所北东癌症研究和教育信托基金会(NECRET)。

BRCA1和BRCA2是基因通过修复损坏DNA的方式起到预防癌症的作用。遗传变异在这些肿瘤抑制基因让人在他们的一生中更有可能患上癌症,尤其是乳腺癌和卵巢癌。

卵巢癌BRCA1基因突变的患者活得更长与铂化疗和新的DNA修复治疗的患者没有突变。这使得研究人员调查这些疗法是否还对其他卵巢癌病人的BRCA1基因被修改以不同的方式。

而不是一种遗传突变BRCA1基因,有些病人有这种基因改良的方式被认为是沉默。研究人员分析了2636名卵巢癌患者从15个国际研究,看看那些沉默BRCA1基因有类似的结果突变基因。

他们发现变异和沉默BRCA1基因被发现在浆液性卵巢癌和出现在年轻的时候相比,癌症患者没有突变或沉默基因。

他们还发现,患者沉默基因显示错误的DNA修复患者比变异的基因。但是,与那些变异的BRCA1基因,基因沉默没有回应任何患者更好的铂化疗或有更好的预后比BRCA1基因的正常运作。

研究人员认为这种差异是由于每个研究中使用不同的方法来检测沉默基因。研究使用一个特定的测试发现,患者BRCA1基因沉默住长铂化疗患者相比没有沉默或突变基因。

“我们发现,研究使用特定甲基化PCR试验结果表明,我们希望对那些真正沉默BRCA1基因。这表明,研究人员需要完善和规范的方式测试这个基因的沉默,“说Roshni Kalachand,一个RCSI博士生和该研究的主要作者。

“这将使他们能够探测到“真正的”情况下病人的基因沉默。只有这样我们能够成功地用药物治疗卵巢癌的子群目标DNA修复。”

布莱恩Hennessy教授,这项研究的资深作者、RCSI副教授,说:“卵巢癌跻身十大诊断和五大最致命的癌症在大多数国家。不幸的是,大约80%的患者在疾病的晚期。

“因此,关键是临床医生提供尽可能多的治疗方案可以针对这个病,都作为一个独立的疗法,结合现有的疗法。”

每年大约有410名妇女在爱尔兰被诊断为卵巢癌癌症。主要的治疗卵巢癌是手术,而其他治疗包括化疗和放疗。

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