研究发现线粒体中的蛋白质似乎调节健康和长寿

由USC Leonard Davis Gerontology的研究人员领导的一项新的研究是第一个证明一只小蛋白质对动物和人类的健康和长寿产生了重大影响。

研究人员研究了人类，一种在线粒体的小基因组中编码的肽 - 细胞的动力静脉。从实验室动物的实验到测量人类患者这项多地点合作表明，体内更高水平的人类蛋白与更长的寿命和更好的健康是如何联系在一起的。它与a相连较低的风险对于阿尔茨海默氏症等疾病。

“人道长期以来，已知有助于预防许多人与年龄相关的疾病资深作者平查斯·科恩(Pinchas Cohen)说。科恩是老年学、医学和生物科学教授，也是南加州大学莱昂纳德·戴维斯学院的院长。

一种有趣的进化历史

人类不仅在人体线粒体中发现，而且在整个动物王国中发现，它的迹象是其相关基因在整个进化中保持或保守。该研究在线在线公布老化6月23日，他检测了几处人体蛋白动物物种包括蠕虫和小鼠，以及人类，包括阿尔茨海默氏症的患者和百岁脑。

该结果突出了人类素和其他物质的潜力线粒体蛋白成为与年龄相关的疾病的治疗。他们还表明，人类可能是一个古老的线粒体信号机制，是调节身体健康和寿命的关键，称，第一个作者和USC伦纳德戴维斯研究助理凯尔文日元教授。

人越多，寿命越长

在许多物种中，人类蛋白水平已经被观察到随着年龄的增长而下降。在这项新研究中，科学家们在容易长寿的生物体中观察到较高水平的人类素，包括以抗衰老著称的裸鼹鼠，在其30年的寿命中，其体内循环的人类素水平只会缓慢下降。

相比之下，小鼠在生命的前18个月内经历了人类的40％，而恒河猴的灵长类动物似乎在19和25岁之间的人体中具有类似戏剧性的下降。

在人类身上，研究人员观察到18个百岁老人的孩子体内的人类素水平更高、更持久控制组19名非百岁脑的儿童。父母达到100岁的个人在统计上更有可能比其他人达到非常老。

在某些物种中，包括蠕虫和小鼠，修饰它们的基因在其体内产生较高量的人，足以显着增加寿命。但这些更长的动物的后代更少。科学家观察了长期存在的类似模式。

“长寿和再生之间的这种权衡被认为是由于使用能量之间的进化节约平衡，以产生更多的后代或使用能量来维持生物体以维持未来的生殖努力，”日元说。“进化地说，生命的目标是重现，然后你已经完成了，但如果你不能重现，你应该尽量尝试闲逛，并且这是长寿的副作用。”

指示 - 免受疾病保护

高等人类水平与增加的寿命不仅仅是相关的;较低的水平可能会增加疾病的风险和降低抗毒性曝光。

研究人员分析了一小部分阿尔茨海默氏症患者和对照组的脑脊液样本，发现阿尔茨海默氏症患者的人类素水平要低得多。在新生儿脐带血样本中，高水平的人类蛋白与高线粒体DNA (mtDNA)拷贝数相关，也就是每个细胞中线粒体基因组的拷贝数。

Yen说:“人类蛋白水平与线粒体DNA (mtDNA)拷贝数量的减少呈负相关，线粒体DNA拷贝数量的减少本身与许多不同的疾病有关，如癌症、肾病和心血管疾病。”

治疗潜力

科恩的实验室是三个群体之一，独立发现人类，并继续解锁线粒体基因组的秘密。其他有前途的线粒体肽，其特征在于Cohen的团队包括MOTS-C，其在线粒体和细胞中细胞核之间的沟通中起作用的作用，并且似乎模仿运动的影响。

Cohen表示，这种新的广泛研究突出了人类作为潜在强大的救生器的潜在强大监管机构，并且利用它可以解决各种与年龄相关的疾病。

“这项研究以及许多其他研究表明，人类施用将是大量疾病的有效治疗治疗，并进一步巩固了线粒体的重要性，超越其传统角色作为”细胞的强国“，”他说。

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