在细胞研究,海藻萃取液优于remdesivir阻碍COVID-19病毒

在一个测试对引起COVID-19的病毒的抗病毒效果,从食用海藻提取充分超过remdesivir,当前使用的标准抗病毒与疾病作斗争。肝素钠,一种常见的血液稀释剂,剥夺了其抗凝肝素变体属性,执行与remdesivir抑制SARS-CoV-2感染哺乳动物细胞。

今天在网上发表细胞的发现研究是一个诱饵策略的最新例证生物技术和跨学科研究中心的研究人员(cbi) Rensselear理工学院正在开发对病毒的新型冠状病毒引发当前全球健康危机。

峰值蛋白质表面SARS-CoV-2依附于ACE-2受体,分子表面的人类细胞。一旦获得,病毒将自己的遗传物质插入到细胞,劫持细胞机械生产复制病毒。但是病毒可以被说服锁定一个诱饵分子提供了一个类似的健康。中和病毒最终将被困和自然降解。

之前的研究表明这种诱饵技术在捕获其他病毒工作,包括登革热、Zika病毒,和流感a听研究人员讨论他们的发现,看这个视频。

“我们正在学习如何阻止病毒感染,这是知识我们需要如果我们想快速应对大流行,”乔纳森•多迪克说,首席研究员,伦斯勒理工学院的化学和生物工程教授。“事实是,我们没有伟大的抗病毒药物。保护自己免受未来的大流行,我们将需要一个阿森纳的方法,我们可以很快适应新兴病毒。”

的细胞的发现纸测试抗病毒活性的三个变体肝素(肝素、trisulfated肝素和non-anticoagulant低分子量肝素)和两个摘要研究(RPI-27和RPI-28)从海藻中提取。所有五个化合物是长链的糖分子称为硫酸多糖,结构构造,结合本月早些时候公布的一项研究的结果在抗病毒研究建议作为一个有效的诱饵。

研究人员进行了剂量反应研究称为EC50-shorthand有效浓度的化合物,抑制50%的病毒infectivity-with每五个化合物的哺乳动物细胞。EC50的结果,给出摩尔浓度,降低值信号更强的化合物。

RPI-27产生大约83摩尔的EC50值,而类似以前公布的体外测试和独立的remdesivir相同哺乳动物细胞产生的EC50 770摩尔。肝素产生的EC50 2.1微摩尔的,或约三分之一remdesivir活跃,和non-anticoagulant模拟肝素产生的EC50 5.0微摩尔的,五分之一remdesivir一样活跃。

一个独立的测试没有发现细胞毒性的化合物,甚至在最高浓度测试。

“我们感兴趣的是一种新的方式的感染,”罗伯特·林哈特说,伦斯勒理工学院教授化学和化学生物学与多迪克是谁合作开发诱饵策略。“目前的想法是,COVID-19感染开始的鼻子,和这两种物质可以喷鼻剂的基础。如果你可以简单的治疗感染早期,甚至治疗感染之前,你会有办法阻止它进入人体之前。”

多迪克补充说,化合物从海藻”可以作为依据口服交付方法来解决潜在的胃肠道感染。”

林哈特在研究SARS-CoV-2测序数据,多迪克和公认的几个主题的结构蛋白质,承诺符合兼容肝素,研究结果证实在绑定。蛋白质严重镶嵌聚糖,一个适应保护它从人类酶可以降解,并准备结合特定的受体在细胞表面。

“这是一个非常复杂的机制,我们坦白地说不知道所有的细节,但是我们得到更多的信息,“多迪克说。“一件事很清楚这项研究是分子越大,越健康。更成功的化合物是较大的硫酸多糖提供更多的网站在分子陷阱病毒。"

分子建模根据绑定研究显示站点的突起蛋白上肝素钠能够进行交互,提高硫酸多糖相似的前景。

“这激动人心的研究多迪克教授和林哈特cbi几个正在进行的研究工作,以及其他在伦斯勒理工学院,应对的挑战COVID-19流行通过新颖的治疗方法和现有药物的再利用,“cbi主任Deepak Vashishth说。

“硫酸多糖有效地抑制体外SARS-CoV-2”发表在细胞的发现。