研究人员发现新的渠道连接疟原虫和血细胞
美国国立卫生研究院和其他机构的研究人员已经发现了另一组pore-like洞,或通道,穿过膜结合囊包含最致命的疟原虫感染红细胞。渠道使运输lipids-fat-like之间分子血细胞和寄生虫,恶性疟原虫。寄生虫引起了细胞脂质来维持经济增长,还可以分泌其它类型的细胞脂质劫持函数来满足其需求。
在找到之前发现另一组通道通过膜使蛋白质的双向流动和non-fatty寄生虫和之间的营养红细胞。在一起,发现提高治疗的可能性,阻碍营养物质的流动饿死寄生虫。
研究小组由约书亚齐默伯格,医学博士博士,高级调查员在一节综合生物物理学在NIH的尤尼斯•肯尼迪•施莱佛国立儿童健康和人类发展研究所)。这项研究发表在自然通讯。
2018年,全球有2.28亿疟疾病例,导致400000多人死亡,其中67%是在5岁以下儿童中,根据世界卫生组织。在目前的研究中,研究人员确定渠道囊,或者液泡,包含C1-related尼曼氏病的寄生虫是由蛋白质(PfNCR1)。PfNCR1渠道仅限于地方液泡膜触动疟原虫的膜。渠道团队在之前的研究发现形成的出口蛋白2 (EXP2)。地区的液泡膜含有EXP2远离寄生虫的膜,平均20到40纳米的距离。研究人员认为,这种寄生虫可能使用这种变化在距离分开两个运输系统。
更多信息:马蒂亚斯•加滕et al,联系域隔离的脂质转运蛋白在疟疾开始界面溶质转运体,自然通讯(2020)。DOI: 10.1038 / s41467 - 020 - 17506 - 9
期刊信息:
自然通讯
引用:研究人员发现新的渠道连接疟原虫和血细胞(2020年7月30日)2023年5月16日从//www.pyrotek-europe.com/news/2020-07-channels-malaria-parasite-blood-cells.html检索
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