Dana-Fasber在FDA批准后为披风细胞淋巴瘤提供第一辆车T细胞疗法

今天Dana-Farber癌症研究所的调查人员,Dana-Farber癌症研究所的调查人员表示,今天的食物和药物管理局(FDA)批准用于地幔细胞淋巴瘤(MCL)的患者对疾病的复发或治疗形式的患者来说,这是一个关键进展。进行治疗的决定性临床试验。Dana-Farber / Brigham和Wigham的癌症中心(DF / BWCC)将是治疗的认证治疗中心,称为Tecartus(Brexucabtagene Autolearel,以前的KTE-X19)。

Tecartus的批准是基于Zuma-2临床试验的结果,涉及74名成年患者已经复发或对几种先前的治疗耐药性复发或抗拒。在审判中,87%的参与者应对代理人的一次输注,其中包括62%的人达到了完全反应,或对癌症的所有迹象的消失。

“这是一种令人难以置信的令人兴奋的促进伴细胞淋巴瘤,历史上,在达纳 - 法尔伯的免疫效应细胞治疗计划的医学主任MD表示,当化疗停止工作时,含有相对较短的生存率。”和参与审判的调查员。“在Zuma-2试验中看到的反应在非常高的风险和严重预处理的MCL患者中是现象,但虽然需要更长的后续行动,但是超出了一年标记的持续存在,表明这种治疗有可能产生实质性的影响论这种疾病的自然历史。“

与所有汽车(嵌合抗原受体)T细胞疗法一样,Tecartus是通过收集一些患者的抗病性T细胞并遗传修饰它们在其表面上产生某些蛋白质受体来制备。当注入患者时,遗传增强的汽车T细胞更好地能够在整个身体中追踪和攻击癌细胞。

FDA批准意味着Tecartus现在可以用作成年患者的标准治疗的一部分,所述伴细胞淋巴瘤的成人细胞淋巴瘤已经复发或未响应其他治疗。

地幔细胞淋巴瘤是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤,源于“区域“淋巴结 - 一环围绕抗体制作B的区域成长和成熟。它通常会影响60岁以上的男性,并且经常与其他药剂组合使用化疗。在初始疗法后复发的年轻患者可能经历干细胞移植。虽然治疗这种疾病的显着改善,但许多患者一旦疾病停止响应现有疗法,就有很少的选择。

DF / BWCC提供所有FDA批准的汽车T细胞疗法,包括Kymriah和Yescarta。血液癌等血癌患者的临床试验,多发性骨髓瘤和白血病在DF / BWCC正在进行中,并包括早期治疗的汽车T细胞疗法的试验,以及与其他免疫疗法的组合。


进一步探索

大多数患者在车型细胞淋巴瘤的汽车T细胞试验中作出反应

引文:Dana-Fasber为FDA批准后提供第一辆汽车T细胞疗法,在FDA批准后(2020年7月24日)从HTTPS://MedicalXpress.com/news/2020-07-dana-farber-car检索到2021年5月29日T细胞治疗 - Mantle.html
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