研究人员发现了致命的儿童脑瘤的新目标

在发现一个特定基因如何燃料的一种致命的儿童脑瘤,曼尼托巴大学的研究人员已经成功地减少这老鼠体内的癌细胞蔓延。

这项研究发表在自然通讯发现,基因OTX2就像一个控制开关非常激进的形式的儿童脑瘤称为组3成神经管细胞瘤。然而,研究人员发现,这种控制开关功能失调,使癌症干细胞在一个永久的位置。

“OTX2基因不断加剧肿瘤,这是非常糟糕的。这使得癌症难以治疗,”博士论文的通讯作者Tamra Werbowetski-Ogilvie,生物化学和副教授医学遗传学在马克斯·瑞迪医学院和加拿大神经肿瘤学学会举办的椅子和人类干细胞的研究。

“儿童脑瘤最致命形式的儿童癌症。即使在这些肿瘤分类我们已经取得了进展,我们更难找到更好的工作,更有针对性的治疗,消灭干细胞,基本上驱动器的癌症疾病的根源。”

博士论文,第一作者写的杰米•Zagozewski Werbowetski-Ogilvie的实验室做博士后研究,描述了他们如何模仿的影响减少OTX2和药物在老鼠大脑肿瘤生长缓慢。针对这个途径模仿的影响沉默OTX2和肿瘤生长的显著降低。

“药物增加了一倍的生存时间大约30 - 40%的动物模型,“Werbowetski-Ogilvie说,也是一个研究科学家在马尼托巴省儿童医院研究所。“我们很自豪,因为在最激进的模型我们发现它实际上减缓肿瘤的生长。”

为儿童脑部肿瘤,这是很重要的药物需要穿透大脑和工作没有造成额外伤害,她说。

“我们致力于为孩子脑部肿瘤是创造一个更好,更有针对性的治疗,同时仍然保留他们的一些正常的脑功能和神经系统毒性,减少仍在发展中,”她说。“这对孩子是很重要的。”

今天,最具破坏性的治疗,如辐射、患儿组3成神经管细胞瘤是必要的治疗疾病,Werbowetski-Ogilvie说。靶向治疗,他们的工作,医生们可以一天用它结合低剂量的化疗。

Zagozewski的工作在这个项目是由联合马尼托巴CancerCare基金会的奖学金,马尼托巴省儿童医院研究所和研究马尼托巴湖。

Werbowetski-Ogilvie的实验室已经收到了马尼托巴CancerCare基金会资助继续这项研究。下一步将考虑其他药物,他们将结合的团队已经测试,进一步减少的肿瘤的生长和扩散。他们还希望能发现是否OTX2成神经管细胞瘤增长中扮演不同的角色和正常的发展大脑,这将让他们了解疾病的起源。

“了解这些控制开关像OTX2帮助成神经管细胞瘤生长提供了新的目标群体的机会3成神经管细胞瘤,防止恶化和扩散,减少治疗的毒性这毁灭性的疾病,儿童“Werbowetski-Ogilvie说。