发现致死脑癌的新药物靶标

在胶质母细胞瘤中有超过200种具有新颖和已知的作用 - 最具侵略性的脑癌癌症 - 提供了新的药物目标。来自Wellcome Sanger Institute的研究人员，Addenbroke的医院和他们的合作者设计了一种新的小鼠模型，首次展示了众所周知的癌症基因的突变，EGFR启动胶质母细胞瘤，并与200多种其他基因的选择合作推动癌症。

结果，今天发布基因组生物学介绍其类型的第一个鼠标模型，可用于研究群落以推进这种致命形式的脑癌的新治疗。

胶质母细胞瘤是一种激进的脑癌形式。它是用手术治疗，然后进行化疗或放射治疗，但胶质母细胞瘤细胞可以逃避治疗和肿瘤返回。预后差 - 诊断后平均患者存活12-18个月。

目前正在开发出新的，有针对性的治疗和免疫治疗来帮助胶质母细胞瘤患者。它仍然没有知道Glioblastomas开始生长。

在一项新的研究中，来自Wellcome Sanger研究所的研究人员及其合作者创造了一种新的小鼠模型，具有胶质母细胞瘤以调查哪些基因涉及癌症。

该模型显示众所周知的癌症基因，EGFR（表皮生长因子受体）可以孤单启动脑部肿瘤为了在小鼠中生长，导致人胶质细胞的高度代表性的肿瘤。

Imran Noorani博士，这是一家来自Wellcome Sanger Institute的通讯提交人，现在位于Addenbroke的医院和剑桥大学，说：“我们创建了一种研究致死人脑癌，胶质母细胞瘤的新小鼠模型。首先时间，我们表明熟悉癌症基因，EGFR能够启动胶质母细胞瘤，我们确定了新的驾驶基因，其治疗目标的可能性值得进一步探索。“

识别哪个基因帮助EGFR推动癌症，该团队使用Piggybac转座子技术 - 一小部分DNA插入基因组的不同部分以引入突变。这揭示了超过200名已知和新的突变肿瘤抑制基因基因这与EGFR合作以推动脑肿瘤生长，其中许多患有新的药物靶标。

该团队将结果与来自胶质母细胞瘤患者的人类基因组序列进行了比较，并未发现许多人基因突变在人类和小鼠中发现。人类基因组数据含有许多涉及胶质母细胞瘤的突变，而无需清楚地指示特定突变使癌症驱动。通过新的鼠标模型，该团队能够缩小到哪种突变驱动的胶质母细胞瘤，这将关注未来的药物发展。

艾伦布拉德利教授，伍德尔·桑格斯研究所主任，剑桥大学Kymab和医学院教授的首席科学官员表示：“胶质母细胞瘤患者迫切需要新的疗法。不幸的是，胶质母细胞瘤肿瘤对靶向特定分子的疗法可能会受到高度抗性，因为还有许多其他遗传驱动因素可以“接管”进展癌症。这款新的鼠标模型提供了缺少的链接，以从小鼠测试到临床试验中测试的新潜在治疗方法。“

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