FDA批准追求COVID-19测试样本用“池”

美国食品和药物管理局已批准应急相结合的一种新的冠状病毒测试方法测试样品批量运行它们,而是加速这个过程。

的FDA说周六它再版Quest Diagnostics紧急使用授权使用其COVID-19测试集中样本。是第一个测试以这种方式使用授权。

池,而不是单独运行每个人的测试,实验室会把几个人的样本和测试它们在一起。负面的结果将明确每个批处理。一个积极的结果要求每个样本都是单独测试。池与据点测试效果最好,以小时更快的个人测试用于诊所或医生办公室。

样品池的潜在好处包括实验室供应进一步延伸,降低成本和扩大测试数以百万计的美国人可能不知不觉地传播病毒。卫生官员认为感染没有表现出症状的人主要负责案件数量的不断增加,超过一半的国家。方法可能使质量测试在学校或企业,尽管目前尚不清楚当可能发生。

“这是一个很好的工具。它可以用在任何的情况下,包括在社区层面,甚至在学校,”Anthony Fauci博士,全国最大的传染病专家,上个月参议院听证会上说。

连接池是并不总是最好的选择。它不会节省时间或资源使用时在COVID-19热点如养老院爆发。这是因为池的后勤和财务效益只添加少量池时测试阳性。

专家普遍建议的技术只有不到10%的人预计将检测呈阳性。例如,在亚利桑那州池不划算,激增推动积极的测试结果超过10%。但这种方法可能意义率较低的地区积极的结果。

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