研究人员识别可能影响COVID-19易感性的遗传因素

克利夫兰诊所的一项新研究表明遗传因素可能会影响对COVID-19的易感性。今天发表在BMC医学,研究结果可以指导COVID-19个性化治疗。

虽然大多数COVID-19确诊病例导致轻微的症状,病毒对某些个体构成严重的威胁。发病率和死亡率急剧上升的年龄和健康状况共存,如癌症和心血管疾病。然而,即便是年轻和健康的个人经历不可预知的严重疾病和死亡。这些临床观察表明,遗传因素这些因素可能会影响COVID-19疾病易感性,但在很大程度上仍未知。

在这项研究中,一个领导的研究小组Feixiong Cheng博士,基因组医学研究所,研究遗传易感性COVID-19通过检查DNA多态性(DNA序列的变化)ACE2基因TMPRSS2。ACE2, TMPRSS2产生酶(分别ACE2和TMPRSS2),使病毒进入并感染人类细胞。

看81000人类基因组从三个基因组数据库,他们发现437个非同义单核苷酸变异的蛋白质编码区域ACE2 TMPRSS2。他们发现了多个潜在有害的基因多态性在两个(63年ACE2;68年TMPRSS2)为不同的遗传易感性COVID-19提供可能的解释以及对风险因素。几个ACE2变种被发现与心血管和肺可能改变angiotensinogen-ACE2条件。此外,生殖系有害变异TMPRSS2的编码区,一个关键基因在前列腺癌,发现发生在不同癌症类型,这表明致癌的作用与COVID-19 TMPRSS2可能与贫穷的结果。

这些调查结果表明ACE2之间可能存在的相关性和TMPRSS2多态性和COVID-19易感性,并表明,系统调查不同人群之间的功能多态性这些变异铺平了道路为COVID-19精密医学和个性化的治疗策略。然而,所有调查研究进行了一般人群,而不是COVID-19病人基因数据。因此,郑博士呼吁人类基因组计划来验证他的发现和确定新的临床可行的变异加速COVID-19精密医学。

“因为我们目前没有批准药物COVID-19,再利用已批准药物可能是一个有效的和具有成本效益的方法发展预防和治疗策略,”郑博士说。“我们知道影响COVID-19易感性的遗传因素,更好的我们将能够确定潜在的治疗方法的临床疗效。”

---

---