“爱的荷尔蒙”的催产素可以帮助治疗阿尔茨海默病?这就是研究人员目前知道的
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催产素通常被称为“爱的荷尔蒙”,因为它的角色在社会关系中,繁殖和分娩。这种激素也可能影响我们的方式memory-though并不完全清楚。
不仅催产素被发现导致在人类记忆障碍和失忆的效果,它可以加强或削弱记忆任务性能取决于人的性格测试。动物研究也发现它有益的影响在某些情况下对记忆。
有趣的是,事后剖析的一项研究发现,阿尔茨海默氏症的人更高的水平的催产素与内存相关的领域大脑这意味这在这些领域水平升高可能导致内存问题。但是,现在的结果最近的研究在老鼠身上表明,催产素可能帮助对抗因素导致内存问题中发现阿尔茨海默氏症。
为了看看催产素被证明有保护作用,重要的是要理解的机制,导致阿尔茨海默氏症患者记忆障碍。阿尔茨海默氏症患者的积累一种有毒的一种天然肽β-淀粉样蛋白在他们的大脑。
以无毒形式,β-淀粉样蛋白被认为是参与监管、保护和修复的中枢神经系统。但有毒的形式,β-淀粉样蛋白组在一起在大脑中,从而最终形成斑块堆积在大脑中。这些斑块可能扰乱脑细胞功能,最终可能会杀死神经元,从而导致记忆丧失。
动物和细胞的研究表明,即使是短期暴露在有毒的β-淀粉样蛋白激活大脑的先天免疫系统。错位的免疫应答,免疫系统杀死自己的神经元一样反对保护其与阿尔茨海默氏病的发展。
即使短期暴露在有毒的β-淀粉样蛋白还可以降低大脑细胞的突触的能力能够改变他们的沟通和创建连接与其他细胞(大脑细胞的能力,称为突触可塑性)。突触可塑性中起着重要的角色在我们的学习和记忆能力。
以前的动物研究发现,催产素可以加强社会记忆和改善空间记忆在母亲的老鼠。但是,直到现在,没有研究已经调查了催产素是否能阻止有毒的β-淀粉样蛋白降低突触可塑性——潜在的有利影响阿尔茨海默氏症的记忆。
利用雄性老鼠的大脑样本,研究人员用有毒的β-淀粉样蛋白治疗他们。这是为了确认蛋白确实导致大脑突触可塑性的恶化。然后他们把样品和有毒的β-淀粉样蛋白和催产素在一起。这似乎阻止有毒的β-淀粉样蛋白负面影响突触可塑性。但当样本处理催产素就其本身而言,他们发现没有对提高突触可塑性的影响。
研究人员得出结论,催产素可能是一个未来的治疗记忆缺失与认知障碍有关,如阿尔茨海默氏症。这是一个有趣的发现,尽管证据还没有强大到足以表明,催产素可以预防或逆转从阿尔茨海默氏症的认知问题,有很多原因。
未来的重点
从理论上讲,能够阻止组织有毒β-淀粉样蛋白的形成可能防止记忆力丧失和认知能力下降。不幸的是,阿尔茨海默病是更复杂的方式不仅仅是大脑中β-淀粉样蛋白的积累。
事实上,阿尔茨海默病的标志,如β-淀粉样蛋白聚集,人的大脑中发现了没有阿尔茨海默氏症或痴呆症状和不出现症状在他们的一生中。这就显示了疾病是极其复杂的。
其他因素,例如蛋白质τ,遗传学还发现了扮演一个严重的角色发展的阿尔茨海默疾病,在这种情况下,研究人员没有进行调查。
此外,所有试图创建一个目标的药物毒性β-淀粉样蛋白都以失败告终。甚至最近的一个有前途的研究是停止的晚期由于药物的临床试验无法停止认知能力下降。
这项研究还只专注于雄性老鼠。这没有考虑催产素影响雄性和雌性都不同一个分子和行为水平。
也有性别差异在阿尔茨海默氏症。例如,女性更大的风险患阿尔茨海默氏症。一些症状的严重程度的差异,其中包括内存问题也被报道,女性有更好的语言记忆能力。这可能导致问题在诊断疾病。
最后但并非最不重要的,动物和人类也有不同生理学和响应阿尔茨海默氏症。没有动物模型用于研究阿尔茨海默病已经完全复制人类疾病的症状。这意味着积极的结果中看到老鼠在这研究可能不被复制人类,因为这些生理差异。
然而,本研究探讨的东西已经在我们的身体如何有能力干涉的一个因素可能会导致阿尔茨海默氏症。这些结果应该谨慎对待。如前所述,催产素可能的负面干扰内存形成人类,后果可能在阿尔茨海默氏症患者没有被研究过。但如果最近的研究结果可以被复制在人类中显示类似的积极的改变都可能会非常有前途的治疗阿尔茨海默氏症的症状疾病。
