研究人员确定免疫细胞在大脑发育的关键作用

科罗拉多大学医学院的研究人员已经确定了具体如何在开发过程中大脑细胞相互作用可能与神经和神经精神疾病,包括一些发生在以后的生活中。

大脑功能依赖于精确的形成数以百万计的特定的脑细胞之间的连接类型,包括神经元和神经胶质细胞。铜的科学家研究了一种连接,称为髓鞘形成,功能之间特定的细胞类型和人体的神经系统如何删除多余的连接。的细节,他们的研究在周一发表的一篇文章提出,在《华尔街日报》7月6日自然神经科学。

“我们相信这些新数据将导致改进的理解某些神经和神经精神疾病的潜在原因,”布鲁斯Appel资深作者说,博士,教授、儿科部分发育生物学。bob电竞

Appel和第一作者亚历山大n .休斯研究生铜研究生院神经科学的程序,使用斑马鱼,小而透明的脊椎动物,神经系统发育的许多方面与人类分享。因为斑马鱼的幼虫是透明的,细胞神经系统可以观看的过程中发展。

研究小组发现,小胶质细胞,大脑的人口免疫细胞抵御感染的一生中,在调节髓鞘形成也起着关键作用。髓鞘形成是一个连接的过程之间形成电活性神经元和神经胶质细胞类型称为少突胶质细胞。少突胶质细胞包段的长轴突神经元髓鞘膜隔离,这就增加了大脑信号发送速度。

的过程中神经系统如何消除不正确的髓鞘部分,或鞘,是未知的。

在他们的研究中,铜的研究人员发现,有髓神经束内小胶质细胞扩展个人髓鞘的神经系统和检查,消除其中一些通过吞噬作用,或细胞“吃”。Furthermore, the amount of myelin that microglia ate depended on neuronal activity, suggesting that microglia may listen to neurons to determine whether to remove myelin.

理解髓磷脂是很重要的,因为髓异常是许多神经和的一个特点神经精神疾病,包括阿尔茨海默氏症、精神分裂症和自闭症谱系障碍。

这些新报告数据提高的可能性小胶质功能障碍,甚至在开发的早期阶段,可以为以后通过改变髓鞘形成疾病的出现和发展。

“学习小胶质细胞、少突胶质细胞和神经元共同努力,构建一个功能神经系统可能最终帮助我们理解这些细胞如何交互开发或衰老和疾病可能会影响的策略髓鞘修复,”休斯说。