Synapse-saving蛋白质发现,开放的可能性在阿尔茨海默氏症,精神分裂症

研究人员在圣安东尼奥德克萨斯大学健康科学中心(UT健康圣安东尼奥)发现了一种新的蛋白质,保护突触被破坏。突触的结构电脉冲从一个神经元传递到另一个地方。

该发现发表在《华尔街日报》7月13日自然神经科学对阿尔茨海默氏症和精神分裂症。如果证明,增加这些保护蛋白质的数量可以是一个新颖的治疗这些疾病的管理,研究人员说。

在阿尔茨海默病,突触的缺失可导致记忆问题和其他临床症状。在精神分裂症,在开发过程中突触的损失使个体的障碍。

“我们正在研究免疫系统的途径大脑负责消除多余的突触;说:“这叫做补体系统Gek-Ming新航,博士,药理学助理教授UT健康圣安东尼奥悠久的医学院和研究的资深作者。

“补系统”蛋白质沉积到突触,新航博士解释道。“他们作为信号,邀请免疫细胞被称为巨噬细胞来吃在开发过程中多余的突触。我们发现蛋白质抑制这个函数实际上充当“别吃我”的信号从消除保护突触。”

系统有时会出错

在开发期间,突触过度繁殖。人类最突触在12至16岁的,然后从大约20岁,有净突触消除大脑的成熟的正常组成部分。这个过程需要补充系统。

在成人中,突触数量稳定,消除突触和形成平衡。但是在特定的神经系统疾病,大脑受伤,开始过度生产补充蛋白质,导致突触过度流失。

“这尤其是发生在阿尔茨海默氏症,”新加坡航空博士说。

在阿尔茨海默病小鼠模型,研究人员发现,补充蛋白质的去除从神经退化大脑保护它,他说。

“我们知道补充蛋白质,但是没有数据表明有任何补充抑制剂在大脑中,“新航博士说。“我们第一次发现,他们大脑中影响补体的激活,并保护突触对补体激活。”

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