血液测试可以在出生几小时后诊断出婴儿的脑损伤

一项早期血液测试可以检测出哪些出生时缺氧的婴儿有患脑瘫和癫痫等严重神经残疾的风险。

原型测试看起来是确定的基因与长期神经问题有关的开关。对这些基因的进一步研究可能为治疗乳腺癌提供新的靶点脑损伤在它变成永久性之前。

这项测试背后的团队由伦敦帝国理工学院的研究人员领导，与印度、意大利和美国的研究小组合作，今天在杂志上发表了他们的发现科学报告．

这项研究是在印度医院进行的，每年约有50万至100万例出生窒息(缺氧)病例。婴儿出生时缺氧的原因有很多，包括母亲体内氧气不足血感染，或分娩时脐带并发症。

出生时缺氧后，脑损伤可以在几个小时到几个月内发展，影响大脑的不同区域，导致各种潜在的神经残疾，如脑瘫癫痫、耳聋或失明。

这使得很难确定哪些婴儿最容易出现并发症，也很难设计出可以防止最坏结果的干预措施。

现在，在对45名出生时经历缺氧的婴儿的初步研究中，研究人员发现了他们血液中大量基因的变化，这些变化可以识别出那些继续发展为神经障碍的基因。

这些婴儿在出生后6小时内进行了抽血，并在18个月大后进行了随访，以观察哪些婴儿出现了神经障碍。用下一代测序技术检查血液，以确定是否存在差异基因表达——基因的“开启或关闭”——在那些有神经障碍的婴儿和那些没有神经障碍的婴儿之间进行。

研究小组发现，两组人中有855个基因表达不同，其中两个基因表达差异最大。

特别是研究这两个基因，以及它们在细胞内的表达过程，可以更深入地了解由缺氧引起的神经功能障碍的原因，以及如何破坏它们，改善结果。

帝国理工大学围产期神经科学中心的首席作者保罗·蒙塔尔多博士说:“我们知道，早期干预是防止婴儿出现最糟糕结果的关键。氧气剥夺，但知道哪些婴儿需要这种帮助，以及如何最好地帮助他们，仍然是一个挑战。”

来自帝国理工大学围产期神经科学中心的资深作者Sudhin Thayyil教授说:“这些血液测试的结果将使我们能够更多地了解导致脑损伤的疾病机制，并使我们能够开发新的治疗干预措施或改善现有的治疗干预措施。”

这些婴儿是低温治疗脑病试验的一部分中等收入国家(HELIX)，该研究还研究了对婴儿使用体温过低(极端冷却)来预防随后发生的脑损伤缺氧．

众所周知，在高收入国家，这可以降低婴儿发生神经残疾的几率，但在低收入环境中，冷却可能是不可可行的，即使冷却了30%的婴儿仍然有不良后果，因此仍然需要新的治疗方法。

该团队下一步将扩大他们的血液测试研究，以更多的人婴儿并检查两组之间表现出最大差异的基因。