巴西批准强生病毒疫苗的最终测试
巴西卫生监管机构周二表示,他们已批准强生(Johnson & Johnson)抗新型冠状病毒的实验疫苗进入临床试验的最后阶段,这是在这个疫情严重的国家接受广泛测试的第四种疫苗。
这家美国制药公司的子公司Janssen将测试疫苗在巴西七个州的7,000名志愿者,一批高达60,000个全球的一部分,卫生监管机构Anvisa在一份声明中表示。
该公司表示,该试验将是随机、对照、双盲的第三阶段试验,也就是在人体上进行大规模试验——这是监管机构批准前的最后一步。
“巴西已经批准了另一项疫苗研究,这是一个非常重要的进展,”Anvisa官员Gustavo Mendes在该监管机构网站上的一段视频中说。
由于病毒仍在巴西快速传播,巴西已成为寻找抗COVID-19疫苗的关键试验场。
这个南美国家在流感大流行中感染和死亡人数排名第二,仅次于美国:分别接近350万人和11万人。
巴西还批准了牛津大学与制药公司阿斯塔伦(SiNovac Biotech)合作开发的其他3阶段的疫苗候选人试验,与德国Biontech合作。
巴西帕拉纳州还上周签署了一笔交易,以测试并生产俄罗斯的“斯图尼克V”疫苗,这有争议地成为世界上第一个接受监管批准的世界。
©2020法新社
引用:巴西批准J&J病毒疫苗的最终测试(2020年8月19日)从HTTPS://MedicalXpress.com/news/2020-08-brazil-jj-virus-vaccine.html
此文件受版权保护。除作私人学习或研究之公平交易外,未经书面许可,任何部分不得转载。本内容仅供参考之用。
用户评论