美国为人类“挑战”试验发展冠状病毒菌株

政府机构周五说，美国科学家正在发展冠状病毒的压力，可用于故意在所谓的“挑战研究”中感染志愿者。

这项工作是初步的，政府正在继续优先考虑随机临床试验的疫苗候选人，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）说。

其中一些进入了最后阶段，包括现代辉瑞，辉瑞和阿斯利康开发的疫苗。

但是，尼亚德（Niaid挑战如果需要的话，”它在一份声明中说。

在正常的临床试验中，志愿者会接受药物或安慰剂，然后在几个月的时间内遵循其健康状况。

科学家们寻找当该人自然暴露于病原体时的疫苗或治疗方法。

一种更快的方法来测试药物作品是否是通过故意感染志愿者的，就像过去的流感，疟疾，伤寒一样登革热和霍乱。

在美国，倡导团体就像1Daysooner支持Covid-19的挑战研究一样，但是由于疾病的严重程度，并且由于其作用尚未完全理解，因此受试者是有争议的。

Niaid表示，在2020年底，即将开始报告结果的后期临床试验时，它可能会做出决定。

它补充说，这将有助于确定是否需要挑战研究，安全和道德。

乔治华盛顿大学的疫苗试用研究部门主任戴维·迪默特（David Diemert）负责监督美国首都现代疫苗的试验，他告诉法新社，他认为挑战赛不适合Covid-19。

他说：“我认为它们是关键工具，但仅在适当的情况下。”

Diemert本人正在领导挑战试验进入钩虫疫苗。

但是他说，对于Covid-19，“我们对谁面临严重疾病的风险没有非常清楚的了解，如果某人确实患有严重疾病，我们没有得到治愈的治疗方法。”

他补充说，美国还有足够广泛的社区传播 - 世界上最严重的国家，有530万例确认的案件 - 意味着挑战试验是不必要的。

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©2020 AFP