这一发现可能会导致新的疟疾治疗方法
澳大利亚国立大学(ANU)的研究人员领导的一项研究可能会导致对抗耐药疟疾的新疗法,并增强现有药物的药效。
疟疾由 疟原虫 引起寄生虫这些病毒通过受感染的蚊子叮咬传播给人类。
该研究的主要作者罗维纳·马丁博士和博士生萨拉·沙菲克说,对现有药物具有耐药性的寄生虫的持续进化对控制和消除疟疾构成了重大威胁。
马丁博士的团队研究了PfCRT,这是一种对艾滋病多药耐药起关键作用的蛋白质疟疾寄生虫它本身也是一个很有前途的药物靶点。
“20年来,世界各地的研究人员一直在试图了解PfCRT的功能,以及为什么它对寄生虫的生存至关重要。我们成功地回答了这些长期存在的问题,”马丁博士说。
“我们确实需要发现新的药物沙菲克女士说:“我们还可以研究疟疾的靶标,以及更多地了解寄生虫的生物学和负责多药耐药性的蛋白质。”
“我们对PfCRT的研究有助于实现这些目标。”
研究表明,PfCRT可以被药物抑制,这表明它的自然功能是一个“可药物化”的靶点,同时也为设计新的治疗方法铺平了道路。
马丁博士说:“了解PfCRT的功能将有助于开发阻断它的药物。”
“除了直接杀死寄生虫,这些药物还可以用于联合疗法,以消除这种寄生虫多药耐药性从而恢复现有药物的活性。
“以多种方式针对寄生虫的疗法对于对抗耐多药疟疾至关重要。
“我们现在也能够了解PfCRT在疟疾引起关注的世界不同地区发展的原因和制约因素。”
根据最新的 世界疟疾报告,2018年有2.28亿例疟疾病例。
估计还有40.5万人疟疾这使得寻找更有效的治疗方法变得更加重要。
这篇文章已经发表在杂志上自然通讯.
更多信息:Sarah H. Shafik等人。疟疾寄生虫的氯喹抗性转运体的自然功能,自然通讯(2020)。DOI: 10.1038 / s41467 - 020 - 17781 - 6