吉利德寻求FDA批准remdesivir

(HealthDay) -吉利德科学公司已向美国食品和药物管理局申请批准其COVID-19治疗药物remdesivir。该公司表示，这种抗病毒药物将使用品牌名Veklury。

吉利德首席医疗官Merdad Parsey医学博士在一份声明中说:“今天的申请是一个重要的里程碑，因为我们继续与美国政府和全球卫生保健当局合作，以满足COVID-19患者的治疗需求。”

目前，瑞德西韦可用于重症COVID-19住院患者的紧急治疗。然而，如果FDA批准，这种药物将得到更广泛的应用。Remdesivir已经在欧洲和日本获得批准。该申请是在三期临床试验结果出来后提出的。这种药物通过阻止病毒自我复制而起作用。该药物的试验表明，它可以减少恢复时间减少了近三分之一。

Parsey说:“自大流行开始以来，吉利德一直在紧急工作，以建立Veklury的疗效和安全性，我们现在有一个强大的数据集，支持在一系列住院的COVID-19患者人群中评估该药物的使用。”

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