研究人员识别癌细胞免疫逃避的机制

中国的研究人员发现了脑癌细胞如何增加允许它们逃避身体免疫系统的关键蛋白质的产生。这项研究将于8月27日出版实验医学杂志（杰），旨在靶向这种细胞途径可以帮助治疗致命的脑癌胶质母细胞瘤，以及其他对目前的免疫疗法形式的其他癌症。

称为细胞毒性T细胞的免疫细胞可以通过攻击和杀死癌细胞来预防肿瘤生长。避免这个命运，很多癌细胞产生称为PD-L1的蛋白质，其通过将T细胞与称为PD-1的蛋白质结合而去激活T细胞。免疫细胞。阻断PD-L1和PD-1之间相互作用的免疫疗法可以重新激活细胞毒性T细胞并导致黑素瘤和非小细胞肺癌患者中的肿瘤回归，以及临床试验目前正在评估其他几种类型的癌症的方法，包括侵袭性脑癌胶质母细胞瘤。

“然而，中国医科大学教授建时尚率尚不清楚，中国医学大学教授，纸张教授，中国的教授。

在新的研究中，Lyu和同事，包括联合高级作者Zhimin Lu来自浙江大学医学院，鉴定了两种细胞信号通路，驱动胶质母细胞瘤细胞中PD-L1的产生。这两种途径称为WNT信号传导和EGF信号传导，稳定称为β-catenin的蛋白质，使其进入细胞核并激活编码PD-L1的基因。

Lyu和同事发现，用药物MK2206治疗小鼠，其抑制该途径通过胶质母细胞瘤细胞产生PD-L1的产生，并增加靶向其脑肿瘤的活性T细胞的数量。反过来，这减少了肿瘤生长并长时间延长了动物的生存。“将MK2206与抗PD-1抗体组合进一步增强了T细胞浸润，在阻塞时更有效肿瘤生长，“Lyu说。

研究人员发现，激活该信号通路的粘性瘤患者突变显示出增加的PD-L1水平和其脑肿瘤内的T细胞数量。“我们的数据表明，EGF和WNT信令，其经常在各种各样的癌症中活跃，诱导PD-L1的上调，”Lyu说。“因此，我们的结果为提高抗PD-1 / PD-L1免疫疗法在癌症患者中的临床反应率和功效提供了分子基础。”

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