研究导致对阿尔茨海默氏症的新治疗方法的潜力

肯塔基大学的研究导致对阿尔茨海默氏症的新治疗方法的潜力
2019年8月14日,她的实验室桑德斯棕色老化中心的唐娜·威尔科克(Donna Wilcock)UKPHOTO

研究研究阿尔茨海默氏病的一种新的治疗方法的研究最近发表在神经炎症杂志。肯塔基大学桑德斯棕色衰老中心(SBCOA)的论文的标题为“治疗性Trem2激活可以改善淀粉样蛋白β的沉积,并改善淀粉样蛋白沉积5xFAD模型的认知”。这项工作着眼于使用抗体靶向炎症。阿尔茨海默氏病和相关痴呆症目前没有疾病改良的治疗方法,鉴于人口不断增长,这代表了迫在眉睫的公共卫生危机。

该论文解释了当前治疗阿尔茨海默氏症的治疗方法专注于疾病的主要病理标志和神经纤维缠结。它们是诊断阿尔茨海默氏病的要求。然而,作者说,遗传数据已经爆炸,表明偶发的阿尔茨海默氏病风险是由其他几个因素驱动的

在这项研究中,研究人员专注于触发在髓样细胞2上表达的受体(TREM2)。“ TREM2几年前被确定为一个基因,当存在突变时,显着增加了阿尔茨海默氏病的风险。该领域认为这种突变会降低受体的功能,因此我们假设将TRANST TREM2靶向提高其功能可能是ASBCOA副总监Donna Wilcock解释说,阿尔茨海默氏症的有效治疗方法。

通过小组的工作,他们发现使用TREM2激活抗体将TREM2的治疗靶向导致小胶质细胞的激活,募集小胶质细胞到斑块,减少淀粉样蛋白沉积,并最终改善认知。威尔科克说:“最大的收获是,这是第一种针对Trem2促进小胶质细胞清除大脑中淀粉样蛋白沉积物的方法,这些方法被认为是阿尔茨海默氏症的原因。”

生物制药公司Alector开发了该研究的抗体,该研究是在小鼠上进行的。由于该研究的成功,SBCOA将成为使用这种新方法即将进行的临床试验的站点。


进一步探索

大脑的免疫系统可能是新阿尔茨海默氏症治疗的关键

更多信息:Brittani R. Price等人,治疗性TREM2激活可以改善淀粉样蛋白β沉积,并改善淀粉样蛋白沉积模型的认知,神经炎症杂志(2020)。doi:10.1186/s12974-020-01915-0
期刊信息: 神经炎症杂志

由...提供肯塔基大学
引用:研究导致对阿尔茨海默氏症(2020年8月25日)的新治疗方法的潜力从2022年7月30日从//www.pyrotek-europe.com/news/2020-08-08-potential-treatment-treatment-pabrach-alzheimer.html检索
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