锁定变形峰值蛋白质艾滋病COVID-19疫苗的发展

锁定变形峰值蛋白质艾滋病COVID-19疫苗的发展
三维原子尺度地图或分子结构,稳定的2019 - ncov峰值蛋白质。蛋白质需要在两个不同的形状,称为构象,它感染宿主细胞之前,和另一个后感染。这个结构代表了蛋白质在感染细胞,称为十二构象。信贷:杰森McLellan /德州大学奥斯丁分校

实验疫苗SARS-CoV-2是第一个进入人体试验在美国被证明引起中和抗体和一个有用的t细胞反应的援助精心设计峰值蛋白质模拟病毒传播扩散的部分。

最新的纸Moderna-NIH最近进入了第三阶段今天发表在《华尔街日报》吗自然;其主要作者巴尼格雷厄姆和Kizzmekia Corbett在国家过敏症和传染病研究所(NIAID)疫苗研究中心、美国国立卫生研究院的一部分,和安德里亚Carfi现代化生物技术公司。它描述了临床结果和重要蛋白质工程领导的一个团队在德克萨斯大学奥斯汀分校。

本文描述了部分工作稳定的otherwise-shifting部分病毒:保险丝和感染细胞的蛋白质,称为峰值蛋白质。早期研究冠状病毒是病毒基因组测序的最快发展的关键在人类疫苗测试,只花了66天。

“几件事情是疫苗快速发展的关键,包括理解的精确的原子水平结构的蛋白质和如何稳定它,“说标准以内的分子生物科学副教授Jason McLellan作者在纸上。“快发生了这一切,多年的开发是可行的,因为早期的研究。”

NIAID McLellan团队和实验室的成员今年早些时候宣布,他们已经映射标准以内的稳定峰值蛋白质的分子结构在数周内收到、出版SARS-CoV-2尖峰结构的蛋白质在《华尔街日报》科学。NIAID和现代化生物技术公司,总部在剑桥,马萨诸塞州,致力于开发一个信使核糖核酸(mRNA)疫苗,,根据美国国家卫生研究院,将身体的细胞表达的高峰十二构象引起的。今天的报纸描述发现疫苗可以防止感染蔓延到老鼠的航空公司,产生中和抗体和提示称为记忆t细胞的免疫细胞反应。

稳定的蛋白质,称为p能级蛋白质,还包括其他几个冠状病毒疫苗目前正在临床试验。

SARS-CoV-2突起蛋白是一种变形,改变其结构与细胞融合之前和之后。免疫系统响应峰值蛋白质时最好在十二的形状,因此McLellan的团队对蛋白质在两个关键的地方将它锁在形状。

McLellan的博士后研究员Nianshuang王已确定必要的稳定变形峰值蛋白质MERS-CoV早在2017年,研究小组发现同样的策略与新冠状病毒。使用小型基因改造的基因序列编码的蛋白质,研究人员基本上使弹簧部分分子的一部分更严格,防止重新排列。

而不是一个痛苦的过程,反复试验,研究人员设计了必要的变异在一天内就收到SARS-CoV-2病毒基因组。McLellan实验室完成了原子水平结构,研究生丹尼尔Wrapp收获和纯化的蛋白质。不久之后,科比特和格雷厄姆NIAID p能级的验证生成的抗体在老鼠身上。

更多信息:Kizzmekia s Corbett等SARS-CoV-2 mRNA疫苗设计通过原型病原体防备,自然(2020)。DOI: 10.1038 / s41586 - 020 - 2622 - 0

期刊信息: 自然 ,科学

引用:锁定变形峰值蛋白质艾滋病发展COVID-19疫苗(2020年8月5日)2023年7月14日从//www.pyrotek-europe.com/news/2020-08-shape-shifting-spike-protein-aids-covid-.html检索
本文档版权。除了任何公平交易私人学习或研究的目的,没有书面许可,不得部分复制。内容只提供信息的目的。

进一步探索

COVID-19疫苗创新可以大大加快全球生产

182年股票

反馈给编辑