ADHD研究揭示了非洲裔美国患者的独特遗传差异

费城儿童医院的研究人员已经表明，非洲裔美国人和欧洲血统之间的注意力缺陷多动障碍（ADHD）的原因可能存在关键遗传差异，这可能在不同种族的患者中发挥重要作用背景响应这种情况的治疗方法。该研究结果由期刊在线发布科学报告。

事先研究表明结构变体基因组在ADHD中发挥着重要作用。然而，这些研究主要集中在编码区域或DNA或RNA的区域，所述DNA或RNA的代码为特定蛋白质，并且也主要是在欧洲祖先的人中进行。

“我们觉得虽然对基因组水平的adhd的研究没有讲述整个故事，因为他们被遗弃以及他们在学习的内容，”博士，博士，博士，博士议员所申请中心主任说基因组学（CAG）在研究所和研究所的高级作者。“鉴于我们招募的非洲裔美国人民学习的大量非洲裔美国人，其基因组在根本上比欧洲血统的基本要复杂，我们想看看是否在非洲裔美国人民中的基因组的编码和非编码区域进行比较欧洲血统可以帮助我们针对未来的研究努力定位重点领域。“

CAG团队及其合作者在875名参与者上产生了全基因组序列数据，包括诊断为ADHD和670名非ADHD对照的205名患者。非洲裔美国人代表了205例ADHD患者的116名和408名非ADHD控制。

除了确认几种结构变体和目标基因研究人员还发现了患有40例患者的患者40种新型结构变体的ADHD。它们鉴定了涉及神经元脑功能的非编码区域中的结构变体集群，与ADHD的发展高度相关，包括基因表达在特定的ADHD表型中。

在非洲裔美国和欧洲祖先之间的单一核苷酸变体影响的基因中，几乎没有重叠（约6％）。这些差异在非编码结构变体中特别明显。这些变体也可能影响患者如何应对ADHD的药物。

“整个基因组测序似乎是研究ADHD背后的分子机制的有价值的发现工具，”Hakonarson说。“另外，纳入非洲裔美国人，加上了对非编码区的研究基因组，确定了几种认证进一步研究的结构变体，因为它们可能会影响易患ADHD以及患者如何与治疗干预不同的反应。“

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