新药目标DNA修复显示承诺在一系列先进的癌症

新精密药物阻止癌症修复其DNA所承诺的早期临床trial-highlighting潜在的一个新类的药物称为ATR抑制剂。

的的候选药物首次在人类身上测试,证明是耐受性良好,停止了增长的肿瘤超过一半的患者的治疗。

审判的人有一系列先进、严重预处理的癌症包括乳腺癌、肠癌和前列腺肿瘤。是引人注目的新药品,作品通过阻断一个关键分子称为ATR,参与修复DNA-showing前途的临床益处在第一阶段试验中,病人病得很重。

领导的审判,癌症研究的研究所,伦敦,和皇家马斯登NHS信托基金会,包括21晚期实体肿瘤患者帮助协调的各种基因DNA修复缺陷。11名患者肿瘤与缺陷或缺失影响称为ATM的关键基因。

试验的目的是评估的安全ATR抑制剂BAY1895344和识别的最大耐受剂量,可以安全地给一群癌症患者此前已经与多个其他药物治疗。

研究人员发现,该疫苗的人体耐受性很好——以及更好的是,有令人鼓舞的迹象,有效对抗先进的癌症与ATM基因的缺陷。

新的研究结果发表在著名的杂志上癌症的发现今天,审判是由药物的生产商,拜耳。

研究小组发现,BAY1895344阻止肿瘤生长在八21个病人和肿瘤萎缩的另外四个ATM突变患者第一阶段试验是非常积极的,因为它的主要目的是测试药物的安全性,而不是其有效性。

药物的有效性似乎持久,平均反应期316天。此外,四分之三的患者的肿瘤收缩仍在治疗一年多。

报告的最常见的副作用是贫血,这是管理的帮助下输血和通常不需要停止治疗。

研究人员还分析了生物化学和药理作用的药物,和能够证明它行使它的影响通过增加对DNA损伤的病人。

DNA损伤的根本原因是cancer-leading关键基因的突变,让癌症细胞分裂失控。但它也可以是一个关键的弱点可以利用的肿瘤,由于肿瘤细胞可以被进一步破坏DNA或阻止他们修理它。

这项新研究支持的治疗策略的进一步调查目标DNA修复蛋白ATR,尤其是在病人的癌症已经有一定的缺陷在DNA修复基因像ATM或BRCA1-weakening应对DNA损伤的能力。

进一步的临床试验的进一步评估安全性和有效性,才能授权管理机构。临床试验调查湾1895344作为一个代理或结合其他药物正在进行中,并希望它可以发展成为一个新的靶向治疗各种癌症患者特定的DNA修复缺陷。

最近,另一个阶段我试验由癌症研究所(ICR)和皇家马斯登还显示福利ATR抑制剂(称为berzosertib)非常先进的肿瘤,患者自行或与化疗。

其他抗癌药物攻击DNA修复机制已经存在。只有开创了第一个批准的基因定位精度医学攻击癌症修复DNA的能力,PARP抑制剂olaparib。

在未来,ATR抑制剂可能成为一种新的靶向药物,可以帮助克服阻力等精密药物PARP抑制剂。

只有一个慈善机构和研究所,将关注如何克服耐药性的新癌症药物研发中心,这是接近完成。只有现在是筹集资金为中心的先进的设备,这样建筑的研究人员可以获得最大可能的开始。

研究负责人约翰·德博诺教授,教授实验癌症研究所的医学研究,伦敦皇家马斯登和医学肿瘤顾问NHS信托基金会,说:

“我们新的试验表明,这个有前途的新的治疗是安全的,可以受益一些病人即使有非常先进的癌症。

“新药物,目前只有代码BAY1895344,作品通过阻断分子叫做ATR参与DNA修复。似乎特别有效的病人的肿瘤有缺陷的基因称为ATM,意味着他们修复DNA的能力已经weakened-suggesting,这可能成为一种新的有针对性的治疗。

“很有前途的看到这样的患者在早期响应试验,我们期待进一步的临床试验来测试药物的功效。”

教授保罗·沃克曼癌症研究协会的首席执行官,伦敦,说:

“这是令人兴奋的一个新类精密医学显示这样的承诺在早期试验。在只有我们有开创了治疗癌症的方法利用的弱点,肿瘤往往在修复DNA。我希望,后期试用将显示这个新类ATR抑制剂可以证明对癌症有效的DNA修复系统缺陷,我们热衷于调查他们是否可以阻止肿瘤发展中名叫PARP抑制剂耐药的另一个重要类,以类似的方式工作。

“我们的主要目标之一是要找到新的靶向治疗和药物组合可以解决癌症进化和药物阻力和这将是研究的重点在我们开拓新癌症药物研发中心”。