探索胰腺癌的治疗干预措施

胰腺癌是一种毁灭性的疾病，因为它通常诊断较晚，对目前的治疗方法无反应。据估计，2020年美国确诊了57,600例新病例，5年生存率仅为10%。

发表在杂志上的一项研究营养学的最新发展，由纽约市立大学SPH副教授Ghada Soliman博士领导的研究团队研究了雷帕霉素(mTOR)营养敏感通路抑制的机制靶点的影响，以及与雷帕霉素的协同作用抗糖尿病药开二甲双胍胰腺癌．结果表明，在原位胰腺癌模型中，联合治疗降低了胰腺肿瘤负担，改变了代谢特征，并且比单一药物给药更耐受性。

mTOR途径整合了营养状况，能量水平和环境线索来协调细胞代谢和生理稳态。抑制mTOR催化功能的药物可以作为研究mTOR蛋白功能的分子机制以及代谢和健康结果的工具。索利曼博士和他的团队用药物侵入了mTORC1/mTORC2通路，以确定它们的功能，并促进慢性疾病的治疗。

mTOR抑制和与二甲双胍相互作用的直接作用是减少胰腺肿瘤负担，并为联合药物在胰腺癌临床试验中的应用提供了依据。

索利曼博士说:“最终，这项研究可以帮助我们了解和深入了解mTOR如何控制营养代谢，并利用这些信息来开发治疗胰腺疾病、2型糖尿病和相关心脏代谢并发症的治疗干预措施。”

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