研究临床致癌患者肺癌患者的遗传检测

由肯塔基大学马基癌症中心的研究人员领导的一项研究强调了肯塔基州非小细胞肺癌(NSCLC)患者诊断和治疗的差异。

最近发表在《公共科学图书馆•综合》这项研究使用了肯塔基州癌症登记处患者数据从2007-2011年确定趋势表皮生长因子受体（EGFR）突变测试和EGFR抑制剂的使用，Erlotinib。

EGFR突变在NSCLC中是常见的。本文中引用的研究突出了使用EGFR抑制剂，例如Erlotinib的疗效改善患者结果。鉴定特定突变与癌症的患者的关系和直接靶向突变以改善患者结果的患者称为精确药物。

Markey的研究人员观察到，只有一小部分NSCLC患者接受EGFR突变检测。研究小组注意到，从2007年到2011年，EGFR检测增加了0.1%到10.6%，而同期厄洛替尼的使用范围在3.4%到5.4%之间。

该团队还观察到EGFR突变检测与居住地之间的关联，居住在农村地区的个人接受检测的可能性较小。肯塔基州在肺癌死亡人数和新病例发病率方面继续居全国首位，该研究团队希望引起人们对基因使用的关注基因突变检测精准医疗改善患者的预后和生活质量。

“我们知道有针对性的癌症疗法，与标准化疗相比，改善癌症的个体的临床结果和生活质量。但是知道你是那些治疗的候选人是否要做测试，”吉尔说凯斯尔，博士学位，英国药房学院教授和马里精密医学诊所主任。“无论他们住在哪里，患者都很重要，可以获得最先进的测试和疗法，因为这是我们如何降低死亡率肺癌。"

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