延迟免疫反应可能驱动COVID-19男性死亡率和老人

COVID-19,冠状病毒
3 d打印SARS-CoV-2峰值蛋白质、病毒COVID-19-in面前的3 d打印SARS-CoV-2病毒粒子。的蛋白质(前景)使病毒进入并感染人类细胞。病毒模型,病毒表面(蓝色)覆盖着峰值蛋白质(红色),使病毒进入并感染人类细胞。来源:国家卫生研究院

COVID-19 (SARS-CoV-2)感染往往是更严重的中老年人,男性,然而这两个人口的增加死亡率的机制是未知的。一项研究发表在开放获取期刊公共科学图书馆生物学2020年9月8日由妮可·利伯曼和亚历山大Greninger华盛顿大学和他的同事们表明不同免疫反应SARS-CoV-2由于年龄和性别可能取决于病毒载量和感染的时间进程

COVID-19相差很大在不同临床表现的患者群体,尽管这种病毒的有限的遗传多样性。为了更好地理解不同反应的机制,推动感染者(主机)在不同病人的人口统计,研究人员从拭子中提取病毒RNA和测序收集从430年COVID-19正例和54负控制。科学家们分析了宿主的抗病毒感染和免疫反应状态,,年龄和性别。

研究人员发现,直到三天后才激活免疫细胞反应后出现感染,免疫细胞组成和功能波动和病毒载量,在某种程度上表明一个功能失调的抗病毒反应男性和老年人。虽然这些发现为免疫调节治疗SARS-CoV-2的发展有着重要的意义,还需要更多的研究,从鼻咽拭子被,这不是一个敏感的解剖位置准确检查系统性炎症的标志物。

老年人以及男性遭受更高的死亡率SARS-CoV-2流行病爆发以来,可能表明较弱的免疫反应潜在的不良临床结果。根据作者,“总的来说,我们的数据表明,宿主反应SARS-CoV-2依赖于病毒载量和感染时间和观察到由于年龄和性别的差异,可能导致疾病严重程度。”


进一步探索

轻度COVID-19情况下能产生强烈的T细胞反应

更多信息:利伯曼打盹,Peddu V,谢H, Shrestha L,黄马丁、米尔斯MC, et al。(2020)体内抗病毒主机转录反应SARS-CoV-2通过病毒载量,性别和年龄。公共科学图书馆杂志18 (9):e3000849。doi.org/10.1371/journal.pbio.3000849
引用:延迟免疫反应可能驱动COVID-19男性死亡率和老年人(2020年9月8日)2022年8月21日从//www.pyrotek-europe.com/news/2020-09-immune-responses-covid-mortality-men.html检索
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