免疫治疗可提高晚期膀胱癌患者的生存率

根据伦敦玛丽女王大学和英国巴茨癌症中心领导的一项III期临床试验的结果，一种名为“avelumab”的免疫治疗药物已被证明可显著提高最常见类型膀胱癌患者的生存期。

这是第一次免疫治疗在此设置中导致生存优势膀胱癌，每年有可能使成千上万的病人受益。

结果已发表于此新英格兰医学杂志发现avelumab可以降低31%的死亡风险膀胱晚期膀胱癌患者中位生存期延长7个月以上。

每年约有550,000例膀胱癌患者被诊断（其中10,200人在英国），使其成为全世界最常见的癌症。该试验专注于这些患者的癌症，其癌症已经超越膀胱（晚期或晚期4阶段疾病），这难以治疗和导致全世界超过20万人死亡。

化疗是目前治疗这些晚期癌症的初始护理标准。化疗完成后，定期检查患者，因为癌症往往会迅速返回。当它返回时，难以治疗和结果差。

该III期全球试验名为JAVELIN膀胱100，由辉瑞和默克资助，德国Darmstadt，评估了该药物的疗效免疫疗法药物患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者中的“Avelumab”，其疾病在化疗后疾病尚未进行。

在化疗结束后，来自全球200多个地点的700名患者被分配到两个治疗组——一组接受常规检查(标准治疗)，另一组接受标准治疗之外的avelumab。

与Avelumab治疗导致死亡风险降低了31％中位数全身生存其中21.4个月，而未接受药物治疗的患者为14.3个月。副作用符合免疫疗法的预期，11%的患者由于治疗问题停用了avelumab。

学习罗马斯州伦敦皇后麦丽大学泌尿教授的托马斯·鲍尔斯（Barts Health NHS Trust）的主任说：“这是第一次免疫治疗临床试验表明First-的生存效益转移性膀胱癌的线疗法。

“我们看到了死亡风险的显著降低和总体上的显著下降生存获益凭借Avelumab，强调这种免疫疗法的潜力是对患者进行练习的效力。这突出了在化疗后患者延长患者的维护方法的潜在好处。“

在英国，avelumab的早期获得药物计划(EAMS)是从化疗中获益的膀胱癌患者的一种选择，符合标枪膀胱试验的标准。Avelumab现在将通过EAMS计划在英国用于晚期/转移性尿路上皮癌患者。

在美国，食品和药物管理局(FDA)已经批准了avelumab用于未进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的维持治疗，一线含铂化疗基于标枪膀胱100结果。

Avelumab是一种免疫疗法，被称为检查点抑制剂，它可以阻断肿瘤细胞表面的PD-L1蛋白。当PD-L1活跃时，它可以帮助癌症躲避免疫系统。通过阻断PD-L1，免疫系统发现更容易识别和杀死癌症。