在肺部先天淋巴细胞再生

免疫系统配备了大量的细胞类型,有效对抗各种病原体,人类可以遇到在他们的生活。例如,T细胞通过受体,它们能具体地识别和结合抗原。然而,近几十年来,细胞类型相似的保护特性被发现,不具备特定的抗原受体。

就在几年前,科学家们确定一组淋巴细胞,所谓的“先天淋巴细胞”(ilc),现在最重要的球员在身体的免疫防御和抵抗病原体做出重大贡献。与T细胞,ilc没有血液,但主要是巡逻组织居民的细胞。ilc驻留在各种组织与许多免疫和非免疫细胞类型,有助于免疫监视,激活炎症反应、组织内稳态和修复和屏障功能。骨髓中发现,二级淋巴器官,如淋巴结和,最突出,与粘膜non-lymphoid组织壁垒等肺或小肠。

ILC2的矛盾作用的免疫防御

ILC人口和子集的大小作文之间的不同器官和免疫期间可以进行动态变化的挑战。II型ilc (ILC2s)是主要的亚型在肺癌和已被证明发挥重要作用在免疫防御寄生虫感染或伤口愈合。另一方面,ILC2s也有助于哮喘等过敏性呼吸道炎症的病理。

在其他组织中,ILC2s肺扩张和区分在生命的头几个星期之后,仍然存在一小部分tissue-resident细胞在成年。然而,可以生成ILC2s和招募从其他组织也在成年生活在正常生理和炎症条件。目前尚不清楚这些ILC2s有专门的函数或他们是否招募补充当地居民的细胞。

单细胞肺部先天淋巴细胞的阿特拉斯

阐明这些未知的机制,马克斯普朗克研究所的科学家们免疫生物学和表观遗传学在弗莱堡,多米尼克Grun为首,和他的同事们从维尔茨堡系统免疫学研究所由Georg Gasteiger联手研究人员从纽约和马赛来生成一个全面的鼠标单细胞atlas ILC人口在骨髓中,新生儿和成人肺在正常生理条件下和在蠕虫感染。

他们发现一个地方祖细胞池接收的涌入骨髓和有可能产生成熟的全谱ILC2s观察肺在蠕虫感染。

细胞可塑性响应不断变化的组织

“我们的研究揭示了当地居民的ILC2s肺。我们发现祖细胞从其他组织通过招募到肺血流调节肺环境通过调节基因表达和分化成成熟ILC2s几乎与同行来自lung-resident祖细胞。这是一个激动人心的例子免疫细胞的可塑性状态以应对不断变化的组织环境中,“多米尼克Grun说马克斯·普朗克的组长和成员CIBSS-Centre综合生物信号研究卓越集群的弗莱堡大学的。

这项研究发表在《科学》杂志上免疫力描述了一个“连续”ILC2连接祖细胞分化阶段与成熟的人群,包括未知的ILC2亚型。

“我们能够揭示的功能的复杂性ILC2s以前所未有的方式,同时对自己的起源和发展,得出结论“帕特里斯·赵宁解释说,这项研究的第一作者。检测肺ILC2s的异质性和开发一个类似的系统性方法,科学家们结合单细胞RNA序列与机器学习方法。因此,他们成功地创建了“分子指纹”成千上万的先天免疫细胞在小鼠肺,在细胞和派生新的见解的身份,功能和发展之间的关系细胞在模式生物。

我们提出的概念组织分化和适应ILC2s可能有助于了解当地ilc有助于炎症疾病的分化和可能适用于其他免疫细胞类型解释说:“帕特里斯赵宁。

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