微小的抗体在动物研究组件对SARS-COV-2高度有效

匹兹堡大学医学院的科学家们已经完全孤立的迄今为止最小的生物分子,尤其是中和SARS-CoV-2病毒,这是COVID-19的原因。这个抗体组件,这是10倍小于一个全尺寸的抗体,被用来构造一个药物作为Ab8-for潜在对SARS-CoV-2作为治疗和预防。

研究人员今天在《华尔街日报》的报告细胞Ab8是高度有效的预防和治疗SARS-CoV-2感染小鼠和仓鼠。其微小的大小不仅增加其扩散的潜力在组织更好地消除病毒,但也可以通过注射药物替代路线,包括吸入。重要的是,它没有绑定人类细胞——一个好迹象,它不会有负面的副作用。

Ab8评估与北卡罗来纳大学教堂山分校的科学家们(UNC)和德克萨斯大学医学分支在加尔维斯顿,以及英属哥伦比亚大学的萨斯喀彻温省大学。

“Ab8不仅有潜力作为COVID-19疗法,但它也可以用来防止人们SARS-CoV-2感染,”合著者约翰·梅勒斯说,医学博士部门的首席UPMC传染病和皮特。”大对其他工作的抗体传染病和有良好的耐受性,给了我们希望,它可以是一个有效的治疗COVID-19患者和那些从来没有感染和保护也不能幸免。”

微小的抗体组件是变量,重链(VH)免疫球蛋白的领域,这是一个类型的血液中发现的抗体。被“钓鱼”发现的1000亿多名潜在候选人使用SARS-CoV-2峰值蛋白质作为诱饵。Ab8 VH时创建域融合免疫球蛋白尾的一部分地区,增加免疫功能的全尺寸没有大部分抗体。

丰富生物,新成立的UPMC-backed公司授权Ab8全球发展。

杀螨醇季米特洛夫博士,高级的作者细胞发布和皮特的中心主任抗体疗法,是第一个发现原始SARS中和抗体冠状病毒在2003年。在接下来的几年,他的团队发现的抗体许多其他传染病,包括那些由MERS-CoV,登革热、亨德拉病毒和尼帕病毒。抗体对亨德拉病毒和尼帕病毒一直在评估人类和富有同情心的基础上批准临床使用在澳大利亚。

临床试验正在测试康复的plasma-which包含抗体的人已经COVID-19-as治疗这些感染作斗争,但是没有足够的等离子体对那些可能需要它,和它不是证明工作。

这就是为什么他和他的团队开始分离出一个或多个基因抗体阻止SARS-CoV-2病毒,这将允许大规模生产。今年2月,李魏博士,助理主任皮特的治疗性抗体和该研究中心的研究,开始筛选抗体组件的大型图书馆使用人类的血液样本,发现多个治疗性抗体的候选人,包括Ab8,记录时间。

然后UTMB的中心的一个小组生物防御及新兴疾病和加尔维斯顿国家实验室,由Chien-Te肯特曾博士测试了Ab8使用SARS-CoV-2活病毒。在非常低的浓度,Ab8完全阻止病毒进入细胞。手里拿着这些结果,拉尔夫气压,博士和他的UNC的同事测试了Ab8在小鼠不同浓度SARS-CoV-2的使用修改后的版本。即使在最低的剂量,Ab8下降了10倍的传染性病毒的小鼠比未经处理的同行。Ab8也是有效的治疗和预防感染SARS-CoV-2仓鼠,Darryl Falzarano评估,萨斯喀彻温大学的博士和他的同事们。斯苏博士和他的同事们发现英属哥伦比亚大学的独特方式Ab8中和病毒,所以有效地利用复杂的电子显微镜技术。

“COVID-19大流行是人类面临的全球挑战,但生物医学科学和人类的聪明才智有可能克服它,”梅勒斯说,医学还特聘教授拥有全球消除艾滋病毒和艾滋病的赋予椅子在皮特。“我们希望抗体我们已经将有助于发现胜利。”