推进新诊断的晚期卵巢癌患者的治疗

一项新的研究显示，在新诊断的brca突变晚期卵巢癌治疗期间接受靶向药物治疗的患者中，近一半在5年后仍无疾病。

患者olaparib这是一种PARP抑制剂药物，靶向肿瘤中的遗传遗传缺陷。伦敦癌症研究所的科学家们率先发现了奥拉帕尼是如何靶向修复DNA能力有缺陷的肿瘤的，并领导开发了这种PARP抑制剂。

SOLO-1试验

由皇家马斯登NHS基金会基金会领导的SOLO-1 III期试验是第一个报告对新诊断患者进行长期随访的试验晚期卵巢癌．Susana Banerjee博士在欧洲肿瘤医学会虚拟会议(ESMO)上介绍了该试验的数据。

该随机试验测试了患者在标准治疗后服用两年的奥拉帕尼维持治疗是否与服用安慰剂的患者相比受益。五年后，接受奥拉帕尼治疗的患者中48.3%的患者病情没有进展，仍处于稳定状态，而接受安慰剂治疗的患者中这一比例为20.5%。

结果显示，在标准治疗后接受了两年奥拉帕尼治疗的妇女有56个月的癌症没有进展，相比之下，那些接受了治疗的妇女有13.8个月的癌症没有进展标准治疗只有。

向前迈出的重要一步

伦敦皇家马斯登和里德癌症研究所的肿瘤学顾问Susana Banerjee博士是该试验的研究人员之一，她说:

“这些结果代表了在治疗新诊断的晚期乳腺癌方面向前迈出的重要一步卵巢癌让我们对更多的长期幸存者有了真正的希望。先前对PARP抑制剂在卵巢癌中的研究只针对复发疾病的患者，所以SOLO-1为我们提供了证据，表明作为一线疗法，它可以对癌症途径早期的患者产生实质性的益处。”

研究结果将在未来数年使患者受益

53岁的Preeti Dudakia在6年前被诊断出卵巢癌3期。她接受了腹部子宫全切除术，随后进行了六个周期的化疗。她说:

“我妈妈在60岁的时候被诊断出患有卵巢癌家族病史在美国，皇家马斯登的团队建议我尝试SOLO-1试验。我接受了两年的每月治疗，现在病情有所缓解。自从我确诊以来卵巢的治疗有了长足的进步癌症和临床试用就像SOLO-1是其中的关键部分。这项试验给了我一种使命感，我知道这些发现在未来几年将使患者受益。”

---

---