在角逐疫苗安全胜过速度

临床试验的停止的一个最先进的实验COVID-19疫苗显示了安全的重要性,开发新药物尽管巨大的国际压力,专家周三说。

制药巨头阿斯利康和牛津大学周二说,他们“暂停”试验疫苗的志愿者后开发出一种原因不明的疾病。

阿斯利康在后续的声明中说,一个参与者在英国已经大规模的第三阶段测试时病倒。

它叫暂停审判“常规动作”,但挫折一度引起了市场是世界上种族疫苗可能信号大流行的结束的开始。

“这是一个完全合理的谨慎措施,“免疫学家阿兰•菲舍尔告诉法新社。

“这应该被视为疫苗评价体系的正常运转。”

疫苗的问题是九个之一,正处于临床试验的最后阶段,根据世界卫生组织(世卫组织)。

看到实验性疫苗测试的三期临床试验中成千上万的志愿者检查他们是否有效和安全的大规模。

费舍尔说,调查将确定志愿者问题生病因为疫苗或其他东西。

压力

生物医学科学教授David Lo加州大学河滨分校,告诉法新社,有轻微副作用的报道在志愿者在先前的试验阶段。

“在早期的临床试验疫苗,患者报告副作用归类为轻度和中度,但没有严重的,”他说。

Lo说,这是常见的试验是停顿了一下当一个志愿者有经验的负面影响,让时间,看看其他参与者也生病。

“也许现在只是被cautious-it暂停,这不是一样的说,我们不能前进,”罗说。

开发人员似乎谨慎行使时,停顿之际,科学家们在巨大的压力下通过COVID-19疫苗。

竞争激烈和股份将不会再高了。

俄罗斯已经批准vaccine-albeit一些问号从国际投资欧盟周三保留另一个潜在的2亿剂疫苗从阿斯利康对手,BioNTech-Pfizer。

几个候选人

“虽然我们与大家分享的需要快速行动,我们不能(试行)参与者的安全风险,”布鲁诺·霍恩,巴黎巴斯德研究所的医学研究主管告诉法新社。bob88体育平台登录

世卫组织说目前有35 COVID-19候选疫苗的人体试验和145个处于临床前阶段。

“候选人使用不同的技术,更大的机会的一种有效的疫苗和耐受良好,”Daniel小花说,法国的技术委员会副总裁疫苗。

Ohid Yaqub,苏塞克斯大学的高级讲师的科学政策研究单位,说阿斯利康的暂停可能最终受益寻找COVID-19免疫。

“暂停审判给时间来调查这一事件是否与疫苗或正在发生的巧合,”他说。

”在某种意义上,它是好的,这样的常规事件被公开,因为它有助于建立信任,因为它提供了一个机会让人们看到程序在工作。”

在疯狂的种族,欧洲药品局发出了警告。

它说,我们可能会看到没有广泛使用疫苗COVID-19直到2021年“至少”的开始。

为了正式认可,EMA表示,“需要强有力的证据从临床试验安全性、有效性和质量的这种疫苗。”

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