第三个病毒疫苗达到主要障碍:最后我们测试

为数不多的几十个实验COVID-19疫苗人体试验已经达到最后和最大hurdle-looking需要证明他们真的作为美国顾问小组周二提出一种定量第一有限剂量一次疫苗获得批准。

阿斯利康周一宣布其候选疫苗已进入最后测试阶段在美国剑桥,英国绍瑟姆的公司说,这项研究将涉及30000名成年人从不同种族、民族和地域群体。

另外两个候选疫苗开始最终测试今年夏天在美国成千上万的人在一个由美国国立卫生研究院和现代化生产的公司,和其他由辉瑞公司和德国的BioNTech。

“只有一个疫苗进入试验的最后阶段8个月后发现病毒将是一个了不起的成就;有三个在这一点上有非凡的路上,“卫生与公众服务部长亚历克斯·扎尔在一份声明中说。

国家卫生研究院主任弗朗西斯·柯林斯在推特上,他的机构“支持几种疫苗试验,因为可能需要不止一个。我们有甲板上所有的手。”

阿斯利康说疫苗的发展,被称为AZD1222,正与后期试验在英国领先全球、巴西和南非。进一步的试验计划在日本和俄罗斯。潜在的疫苗是由牛津大学发明的,一个关联公司,Vaccitech。

与此同时,美国顾问小组发布了一个草案计划周二如何定量第一剂疫苗。美国科学院、工程和医学建议给第一个疫苗doses-initial供应预计将限制在1500万人民高风险的卫生保健工作者和先遣队。

接下来,老年人疗养院和其他拥挤设施和所有年龄段的人健康状况,让他们在重大的危险将会优先考虑。在一波又一波的疫苗接种后,教师,其他学校员工,工人的基础产业,人们生活在无家可归者收容所,组家庭,监狱和其他设施。

健康的儿童,年轻人和其他人不会获得第一个疫苗,但是能够让他们一旦供应增加。

“道德责任”描述的专家小组以减轻沉重的疾病负担的COVID-19黑人、西班牙裔、印第安人和阿拉斯加原住民,并建议国家和地方当局可以目标脆弱的社区使用来自疾病控制和预防中心的数据。

国家科学院将征求公开评论到周五的计划。

有很好的理由很多COVID-19疫苗的发展。

“第一个出来的疫苗可能不会是最好的疫苗,”妮可Lurie博士,曾帮助领导大流行计划在奥巴马政府下,在明尼苏达大学疫苗研讨会上说。

没有保证的任何候选人将锅——酒吧高于COVID-19治疗,因为这些疫苗将会给健康的人。最终测试,专家强调,必须在大量的人知道如果他们足够安全大规模接种疫苗。

他们以各种各样的方式,各有利弊。一个问题:大多数候选人都被测试有两个剂量,延长得到一个回答——所需的时间,如果一个作品,充分接种疫苗的人。

另一个:他们都是投篮。疫苗专家密切关注发展一些鼻腔喷雾的选择,可能会晚些时候开始人体试验的第一步这年后种族,但是可能是有利的对病毒能够渗进航空公司。

现在,这里有一个记分卡的疫苗已经开始或正在接近最终阶段试验:

遗传密码的疫苗

现代化和辉瑞候选人开始第三阶段测试在7月下旬。

既不使用实际的冠状病毒。相反,他们用的基因代码名为“飙升”外套冠状病毒的表面蛋白。注射疫苗包含代码,称为信使rna,和身体的细胞会使一些无害的蛋白质只够免疫系统反应,启动它反应如果以后遇到真正的病毒。

这些信使核糖核酸疫苗更容易和更快的比传统的疫苗,但这是一个新的和未经验证的技术。

特洛伊木马疫苗

英国牛津大学和阿斯利康使科学家们称之为“病毒载体疫苗,但一个很好的类比是特洛伊木马。照片是用一种无害的病毒感冒病毒通常感染黑猩猩携带的蛋白质的遗传物质进入身体。再次,身体产生一些蛋白质和启动免疫系统,但它是一个相当新的技术。

两种可能的竞争对手是由不同的人的感冒病毒。

照片由强生公司在7月下旬开始最初的人类研究。该公司计划在9月开始第三阶段测试多达60000人在美国和其他国家。

中国政府紧急使用授权CanSino生物制剂的腺病毒在军事前的最后测试。

“死亡”的疫苗

让疫苗种植致病病毒,然后杀死它是一种有效地方法是乔纳斯索尔克著名的脊髓灰质炎疫苗。中国有三个所谓的“灭活”候选疫苗对COVID-19这种方式。

科兴生物制品公司的候选人正在进行最后的研究在巴西和印度尼西亚。竞争对手国药控股已经宣布计划在其他一些国家最终测试。

安全的酝酿,然后杀死病毒比新技术需要更长的时间。但灭活疫苗给身体一个先睹为快的细菌本身而不是单一峰值蛋白质。

蛋白质疫苗

诺瓦瓦克斯公司是“蛋白质亚基”疫苗,无害的副本的冠状病毒突起蛋白在实验室和包装成virus-sized纳米颗粒。

有蛋白质对抗其他疾病的疫苗,所以它不像一些新颖的技术竞争对手。但是它最近才完成第一步研究;美国政府的操作飞行速度的目标是为高级测试后在秋天。

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